Theralugand
Besluit van de Europese Commissie van 22-11-2024 · bron: Europese Commissie — Uniebestand
Wat betekent dit
Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.
Registratie EU/1/24/1852
| Product | Theralugand 40 GBq/ml radiofarmaceutische uitgangsstof, oplossing |
|---|---|
| Ingeschreven | 22-11-2024 |
| Vergunninghouder | Eckert & Ziegler Radiopharma GmbH |
| Afleverstatus | Uitsluitend recept |
| ATC | V10X — Other Therapeutic Radiopharmaceuticals |
| Documenten | SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗ |
Geregistreerde alternatieven — dezelfde werkzame stof (4)
| Geneesmiddel | Vergunninghouder | Afleverstatus |
|---|---|---|
| EndolucinBeta 40 GBq/mL, radiofarmaceutische precursor, oplossing | ITM Medical Isotopes GmbH | Uitsluitend recept |
| Ilumira 37 GBq/ml radiofarmaceutische uitgangsstof, oplossing | Shine Europe B.V. | Uitsluitend recept |
| Lutetium (177Lu)-chloride Billev 51,8 GBq/ml radiofarmaceutische precursor, oplossing | Billev Pharma ApS | Uitsluitend recept |
| Monlutenca 40 GBq/ml radiofarmaceutische precursor, oplossing | Curium Romania SRL | Uitsluitend recept |
Alternatieven volgens de database van Lekoskop (Geneesmiddeleninformatiebank, dagelijks bijgewerkt). Registratie betekent niet dat het middel leverbaar is. Overleg altijd met uw arts of apotheker voordat u van geneesmiddel wisselt.