Nieuwe EU-vergunning EU

Ryzneuta

Besluit van de Europese Commissie van 21-03-2024 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/24/1793 · Ryzneuta is indicated for the reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropeni… · vergunninghouder: Fisiopharma S.r.l. · werkzame stof: efbemalenograstim alfa · ATC L03AA18 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Ryzneuta

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

Registratie EU/1/24/1793

Product	Ryzneuta 20 mg oplossing voor injectie
Ingeschreven	21-03-2024
Vergunninghouder	Fisiopharma S.r.L.
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	L03AA18 — Efbemalenograstim Alfa
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.