Repaglinide Accord
Besluit van de Europese Commissie van 29-07-2026 · bron: Europese Commissie — Uniebestand
Wat betekent dit
De centrale vergunning is op verzoek van de houder ingetrokken: het geneesmiddel is niet meer toegelaten in de EU, ook niet in Nederland.
Registratie EU/1/11/743
| Product | Repaglinide Accord 0,5 mg tabletten |
|---|---|
| Ingeschreven | 22-12-2011 |
| Vergunninghouder | Accord Healthcare S.L.U. |
| Afleverstatus | Uitsluitend recept |
| ATC | A10BX02 — Repaglinide |
| Documenten | SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗ |
Geregistreerde alternatieven — dezelfde werkzame stof (9)
| Geneesmiddel | Vergunninghouder | Afleverstatus |
|---|---|---|
| Enyglid 1 mg, tablets | Krka d.d., Novo mesto | Uitsluitend recept |
| NovoNorm, 2 mg tabletten | Novo Nordisk A.S. | Uitsluitend recept |
| Prandin 1 mg, tabletten | Novo Nordisk A.S. | Uitsluitend recept |
| Repaglinide Krka 1 mg tabletten | Krka d.d., Novo mesto | Uitsluitend recept |
| Repaglinide STADA 0,5 mg, tabletten | Stada Arzneimittel AG | Uitsluitend recept |
| Repaglinide STADA 1 mg, tabletten | Stada Arzneimittel AG | Uitsluitend recept |
| Repaglinide STADA 2 mg, tabletten | Stada Arzneimittel AG | Uitsluitend recept |
| Repaglinide STADA 4 mg, tabletten | Stada Arzneimittel AG | Uitsluitend recept |
| Repaglinide Teva 0,5 mg, tabletten | Teva B.V. | Uitsluitend recept |
Alternatieven volgens de database van Lekoskop (Geneesmiddeleninformatiebank, dagelijks bijgewerkt). Registratie betekent niet dat het middel leverbaar is. Overleg altijd met uw arts of apotheker voordat u van geneesmiddel wisselt.