Nieuwe EU-vergunning EU

Ordspono

Besluit van de Europese Commissie van 22-08-2024 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/24/1843 · • Ordspono as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory follicu… · vergunninghouder: Regeneron Ireland Designated Activity Company (DAC) · werkzame stof: odronextamab · ATC L01FX34 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Ordspono

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

Registratie EU/1/24/1843

Product	Ordspono 320 mg concentraat voor oplossing voor infusie
Ingeschreven	22-08-2024
Vergunninghouder	Regeneron Ireland Designated Activity Company
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	L01FX34 — Odronextamab
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.