Nieuwe EU-vergunning EU

Oczyesa

Besluit van de Europese Commissie van 30-06-2025 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/25/1938 · Oczyesa is indicated for maintenance treatment in adult patients with acromegaly who have responded to and tol… · vergunninghouder: Camurus AB · werkzame stof: octreotide · ATC H01CB02 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Oczyesa

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

Registratie EU/1/25/1938

Product	Oczyesa 20 mg oplossing voor injectie met verlengde afgifte in een voorgevulde pen
Ingeschreven	30-06-2025
Vergunninghouder	Camurus AB
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	H01CB02 — Octreotide
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.