Nieuwe EU-vergunning EU

MYQORZO

Besluit van de Europese Commissie van 12-02-2026 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/25/2014 · MYQORZO is indicated for the treatment of symptomatic (New York Heart Association, NYHA, class II-III) obstruc… · vergunninghouder: Cytokinetics (Ireland) Limited · werkzame stof: aficamten · ATC Pending · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: MYQORZO

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

Registratie EU/1/25/2014

Product	MYQORZO 20 mg filmomhulde tabletten
Ingeschreven	12-02-2026
Vergunninghouder	Cytokinetics (Ireland) Limited
Afleverstatus	Uitsluitend recept
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.