Nieuwe EU-vergunning EU

Lyvdelzi

Besluit van de Europese Commissie van 20-02-2025 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/24/1898 · Seladelpar Gilead is indicated for the treatment of primary biliary cholangitis (PBC) in combination with urso… · vergunninghouder: Gilead Sciences Ireland UC · werkzame stof: seladelpar · ATC A05AX07 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Lyvdelzi

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

Registratie EU/1/24/1898

Product	Lyvdelzi 10 mg harde capsules
Ingeschreven	20-02-2025
Vergunninghouder	Gilead Sciences Ireland UC
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	A05AX07 — Seladelpar
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.