Kayshild
Besluit van de Europese Commissie van 26-03-2026 · bron: Europese Commissie — Uniebestand
Wat betekent dit
Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.
Registratie EU/1/26/2019
| Product | Kayshild 2,4 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen |
|---|---|
| Ingeschreven | 26-03-2026 |
| Vergunninghouder | Novo Nordisk A.S. |
| Afleverstatus | Uitsluitend recept |
| ATC | A10BJ06 — Semaglutide |
| Documenten | SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗ |
Geregistreerde alternatieven — dezelfde werkzame stof (2)
| Geneesmiddel | Vergunninghouder | Afleverstatus |
|---|---|---|
| Rybelsus 50 mg tabletten | Novo Nordisk A.S. | Uitsluitend recept |
| Wegovy 1 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen | Novo Nordisk A.S. | Uitsluitend recept |
Alternatieven volgens de database van Lekoskop (Geneesmiddeleninformatiebank, dagelijks bijgewerkt). Registratie betekent niet dat het middel leverbaar is. Overleg altijd met uw arts of apotheker voordat u van geneesmiddel wisselt.
