LekoskopLekoskop
NL · PL · ES · FR · CS · IT · HR Alle wijzigingen
Wijzigingen op de geneesmiddelenmarkt › Europese Unie › 26-03-2026
Nieuwe EU-vergunning EU

Kayshild

Besluit van de Europese Commissie van 26-03-2026 · bron: Europese Commissie — Uniebestand
nr. EU/1/26/2019 · Kayshild is indicated in conjunction with diet and exercise for the treatment of adults with non-cirrhotic met… · vergunninghouder: Novo Nordisk A/S · werkzame stof: semaglutide · ATC A10BJ06 · Union Register ↗

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

Registratie EU/1/26/2019

ProductKayshild 2,4 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde pen
Ingeschreven26-03-2026
VergunninghouderNovo Nordisk A.S.
AfleverstatusUitsluitend recept
ATCA10BJ06 — Semaglutide
Documenten SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Geregistreerde alternatieven — dezelfde werkzame stof (2)

GeneesmiddelVergunninghouderAfleverstatus
Rybelsus 50 mg tablettenNovo Nordisk A.S.Uitsluitend recept
Wegovy 1 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde penNovo Nordisk A.S.Uitsluitend recept

Alternatieven volgens de database van Lekoskop (Geneesmiddeleninformatiebank, dagelijks bijgewerkt). Registratie betekent niet dat het middel leverbaar is. Overleg altijd met uw arts of apotheker voordat u van geneesmiddel wisselt.

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.