Nieuwe EU-vergunning EU

KAVIGALE

Besluit van de Europese Commissie van 20-01-2025 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/24/1900 · KAVIGALE is indicated for the pre exposure prophylaxis of COVID 19 in adults and adolescents 12 years of age a… · vergunninghouder: AstraZeneca AB · werkzame stof: Sipavibart · ATC J06BD09 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: KAVIGALE

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

Registratie EU/1/24/1900

Product	KAVIGALE 300 mg oplossing voor injectie/infusie
Ingeschreven	20-01-2025
Vergunninghouder	AstraZeneca AB
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	J06BD09 — Sipavibart
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.