Nieuwe EU-vergunning EU

Iqirvo

Besluit van de Europese Commissie van 19-09-2024 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/24/1855 · Iqirvo is indicated for the treatment of primary biliary cholangitis (PBC) in combination with ursodeoxycholic… · vergunninghouder: Ipsen Pharma · werkzame stof: elafibranor · ATC A05AX06 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Iqirvo

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

Registratie EU/1/24/1855

Product	Iqirvo 80 mg filmomhulde tabletten
Ingeschreven	19-09-2024
Vergunninghouder	Ipsen Pharma
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	A05AX06 — Elafibranor
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.