LekoskopLekoskop
NL · PL · ES · FR · CS · IT Alle wijzigingen
Wijzigingen op de geneesmiddelenmarkt › Europese Unie › 08-01-2026
Nieuwe EU-vergunning EU

GalenVita

Besluit van de Europese Commissie van 08-01-2026 · bron: Europese Commissie — Uniebestand
nr. EU/1/25/2004 · This radionuclide generator is not intended for direct use in patients. The sterile eluate (gallium (<sup>6… · vergunninghouder: Curium Romania SRL · werkzame stof: germanium (<sup>68</sup>Ge) chloride / gallium (<sup>68</sup>Ga) chloride · ATC V09X · Union Register ↗
Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: GalenVita

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

Registratie EU/1/25/2004

ProductGalenVita 2,22 GBq radionuclidegenerator
Ingeschreven08-01-2026
VergunninghouderCurium Romania SRL
AfleverstatusUitsluitend recept
ATCV09X — Other Diagnostic Radiopharmaceuticals
Documenten SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Geregistreerde alternatieven — dezelfde werkzame stof (2)

GeneesmiddelVergunninghouderAfleverstatus
GalliAd 0,74-1,85 GBq, radionuclidegeneratorIRE Elit S.A.Uitsluitend recept
GalliaPharm 3,33 GBq radionuclidegeneratorEckert & Ziegler Radiopharma GmbHUitsluitend recept

Alternatieven volgens de database van Lekoskop (Geneesmiddeleninformatiebank, dagelijks bijgewerkt). Registratie betekent niet dat het middel leverbaar is. Overleg altijd met uw arts of apotheker voordat u van geneesmiddel wisselt.

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.