Ingetrokken in de EU EU

Evicel

Besluit van de Europese Commissie van 05-07-2024 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/08/473 · toegelaten op 06-10-2008 · EVICEL is used as supportive treatment in surgery where standard surgical techniques are insufficient, for imp… · vergunninghouder: Omrix Biopharmaceuticals N.V. · werkzame stof: human fibrinogen / human thrombin · ATC B02BC30 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Evicel

Wat betekent dit

De centrale vergunning is op verzoek van de houder ingetrokken: het geneesmiddel is niet meer toegelaten in de EU, ook niet in Nederland.

In Nederland

Dit geneesmiddel staat (nog) niet in de Geneesmiddeleninformatiebank.

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.