Herroepen in de EU EU

Dexmedetomidine Accord

Besluit van de Europese Commissie van 24-10-2024 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/19/1418 · toegelaten op 13-02-2020 · For sedation of adult ICU (Intensive Care Unit) patients requiring a sedation level not deeper than arousal in… · vergunninghouder: Accord Healthcare S.L.U. · werkzame stof: dexmedetomidine · ATC N05CM18 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Dexmedetomidine Accord

Wat betekent dit

De Europese Commissie heeft de vergunning in de hele EU herroepen.

In Nederland

Dit geneesmiddel staat (nog) niet in de Geneesmiddeleninformatiebank.

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.