LekoskopLekoskop
NL · PL · ES · FR · CS · IT · HR Alle wijzigingen
Wijzigingen op de geneesmiddelenmarkt › Europese Unie › 06-08-2025
Ingetrokken in de EU EU

Bortezomib Hospira

Besluit van de Europese Commissie van 06-08-2025 · bron: Europese Commissie — Uniebestand
nr. EU/1/16/1114 · toegelaten op 22-07-2016 · Bortezomib Hospira as monotherapy or in combination with pegylated liposomal doxorubicin or dexamethasone is i… · vergunninghouder: Pfizer Europe MA EEIG · werkzame stof: bortezomib · ATC L01XG01 · Union Register ↗

Wat betekent dit

De centrale vergunning is op verzoek van de houder ingetrokken: het geneesmiddel is niet meer toegelaten in de EU, ook niet in Nederland.

In Nederland

Dit geneesmiddel staat (nog) niet in de Geneesmiddeleninformatiebank.

Geregistreerde alternatieven — dezelfde werkzame stof (10)

GeneesmiddelVergunninghouderAfleverstatus
Bortezomib Accord 3,5 mg, poeder voor oplossing voor injectieAccord Healthcare S.L.U.Uitsluitend recept
Bortezomib Fresenius Kabi 3,5 mg poeder voor oplossing voor injectie.Fresenius Kabi Deutschland GmbHUitsluitend recept
Bortezomib Glenmark 2,5 mg/ml oplossing voor injectieGlenmark Arzneimittel GmbHUitsluitend recept
BORTEZOMIB MSN 3,5 mg poeder voor oplossing voor injectieVivanta Generics s.r.o.Uitsluitend recept
Bortezomib Reddy 2,5 mg/ml oplossing voor injectieReddy Holding GmbHUitsluitend recept
Bortezomib Sandoz 2,5 mg, poeder voor oplossing voor injectieSandoz B.V.Uitsluitend recept
Bortezomib SUN 3,5 mg poeder voor oplossing voor injectieSun Pharmaceutical Industries Europe B.V.Uitsluitend recept
Bortezomib Waverley 1 mg poeder voor oplossing voor injectieWaverley Pharma Europe LimitedUitsluitend recept
Bortezomib Waverley 3,5 mg poeder voor oplossing voor injectieWaverley Pharma Europe LimitedUitsluitend recept
Velcade, poeder voor oplossing voor injectie 3,5 mgJanssen-Cilag International NVUitsluitend recept

Alternatieven volgens de database van Lekoskop (Geneesmiddeleninformatiebank, dagelijks bijgewerkt). Registratie betekent niet dat het middel leverbaar is. Overleg altijd met uw arts of apotheker voordat u van geneesmiddel wisselt.

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.