Nieuwe EU-vergunning EU

Boey

Besluit van de Europese Commissie van 15-07-2026 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/26/2044 · Boey is indicated for the temporary improvement in the appearance of moderate to severe lines between the eyeb… · vergunninghouder: AbbVie Limited · werkzame stof: trenibotulinumtoxinE · ATC Pending · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Boey

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

Registratie EU/1/26/2044

Product	Boey 1.400 eenheden poeder voor oplossing voor injectie
Ingeschreven	15-07-2026
Vergunninghouder	AbbVie Limited
Afleverstatus	Uitsluitend recept
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.