Afqlir
Besluit van de Europese Commissie van 14-11-2024 · bron: Europese Commissie — Uniebestand
Wat betekent dit
Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.
Registratie EU/1/24/1867
| Product | Afqlir 40 mg/ml oplossing voor injectie in een injectieflacon |
|---|---|
| Ingeschreven | 13-11-2024 |
| Vergunninghouder | Sandoz GmbH |
| Afleverstatus | Uitsluitend recept |
| ATC | S01LA05 — Aflibercept |
| Documenten | SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗ |
Geregistreerde alternatieven — dezelfde werkzame stof (13)
Alternatieven volgens de database van Lekoskop (Geneesmiddeleninformatiebank, dagelijks bijgewerkt). Registratie betekent niet dat het middel leverbaar is. Overleg altijd met uw arts of apotheker voordat u van geneesmiddel wisselt.
