Nieuwe EU-vergunning EU

Afiveg

Besluit van de Europese Commissie van 18-08-2025 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/25/1965 · Afiveg is indicated for adults for the treatment of - neovascular (wet) age-related macular degeneration (AMD… · vergunninghouder: STADA Arzneimittel AG · werkzame stof: aflibercept · ATC S01LA05 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Afiveg

Wat betekent dit

Nieuwe centrale vergunning van de Europese Commissie (advies van het EMA): geldig in alle EU-landen, ook in Nederland.

Registratie EU/1/25/1965

Product	Afiveg 40 mg/ml oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit
Ingeschreven	18-08-2025
Vergunninghouder	Stada Arzneimittel AG
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	S01LA05 — Aflibercept
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Geregistreerde alternatieven — dezelfde werkzame stof (13)

Geneesmiddel	Vergunninghouder	Afleverstatus
Afqlir 40 mg/ml oplossing voor injectie in een injectieflacon	Sandoz GmbH	Uitsluitend recept
Ahzantive 40 mg/ml oplossing voor injectie in een injectieflacon	Formycon AG	Uitsluitend recept
Baiama 40 mg/ml oplossing voor injectie in een injectieflacon	Formycon AG	Uitsluitend recept
Eiyzey 40 mg/ml oplossing voor injectie in een injectieflacon	Zaklady Farmaceutyczne Polpharma S.A.	Uitsluitend recept
Eydenzelt 40 mg/ml oplossing voor injectie in een injectieflacon	Celltrion Healthcare Hungary Kft.	Uitsluitend recept
Eylea 40 mg/ml oplossing voor injectie (in voorgevulde spuit of injectieflacon)	Bayer AG	Uitsluitend recept
Eyluxvi 40 mg/ml oplossing voor injectie in een injectieflacon	Biolitec Pharma Ltd.	Uitsluitend recept
MYNZEPLI 40 mg/ml oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit	Advanz Pharma Limited	Uitsluitend recept
Opuviz 40 mg/ml oplossing voor injectie in een injectieflacon	Samsung Bioepis NL B.V.	Uitsluitend recept
PAVBLU 40 mg/ml oplossing voor injectie in voorgevulde spuit	Amgen Technology Ireland	Uitsluitend recept
Vgenfli 40 mg/ml oplossing voor injectie in een injectieflacon	Zaklady Farmaceutyczne Polpharma S.A.	Uitsluitend recept
Yesafili 40 mg/ml oplossing voor injectie in een injectieflacon	Biosimilar Collaborations Ireland Limited	Uitsluitend recept
Zaltrap 25 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie	Sanofi Winthrop Industrie	Uitsluitend recept

Alternatieven volgens de database van Lekoskop (Geneesmiddeleninformatiebank, dagelijks bijgewerkt). Registratie betekent niet dat het middel leverbaar is. Overleg altijd met uw arts of apotheker voordat u van geneesmiddel wisselt.

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.