LekoskopLekoskop
NL · PL · ES · FR · CS · IT · HR Alle wijzigingen
Wijzigingen op de geneesmiddelenmarkt › Europese Unie › 16-10-2026
Besluit van de Europese Commissie EU

Tygacil

Besluit van de Europese Commissie van 16-10-2026 · bron: Europese Commissie — Uniebestand
nr. EU/1/06/336 · toegelaten op 24-04-2006 · Tygacil is indicated in adults and in children from the age of eight years for the treatment of the following … · vergunninghouder: Pfizer Europe MA EEIG · werkzame stof: Tigecycline · ATC J01AA12 · Union Register ↗

Wat betekent dit

Besluit van de Europese Commissie dat de centrale vergunning wijzigt (indicaties, SmPC, houder).

Registratie EU/1/06/336

ProductTygacil, poeder voor concentraat voor oplossing voor intraveneuze infusie 10 mg/ml
Ingeschreven24-04-2006
VergunninghouderPfizer Europe MA EEIG
AfleverstatusUitsluitend recept
ATCJ01AA12 — Tigecycline
Documenten SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Geregistreerde alternatieven — dezelfde werkzame stof (3)

GeneesmiddelVergunninghouderAfleverstatus
Tigecycline Accord 50 mg, poeder voor oplossing voor infusieAccord Healthcare S.L.U.Uitsluitend recept
Tigecycline Amarox 50 mg poeder voor oplossing voor infusieAmarox Pharma B.V.Uitsluitend recept
Tigecycline Hikma 50 mg poeder voor oplossing voor infusieHikma Farmaceutica (Portugal), S.A.Uitsluitend recept

Alternatieven volgens de database van Lekoskop (Geneesmiddeleninformatiebank, dagelijks bijgewerkt). Registratie betekent niet dat het middel leverbaar is. Overleg altijd met uw arts of apotheker voordat u van geneesmiddel wisselt.

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.