Besluit van de Europese Commissie EU

Comtess

Besluit van de Europese Commissie van 22-10-2026 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/98/082 · toegelaten op 16-09-1998 · Entacapone is indicated as an adjunct to standard preparations of levodopa/benserazide or levodopa/carbidopa f… · vergunninghouder: Orion Corporation · werkzame stof: entacapone · ATC N04BX02 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Comtess

Wat betekent dit

Besluit van de Europese Commissie dat de centrale vergunning wijzigt (indicaties, SmPC, houder).

Registratie EU/1/98/082

Product	Comtess, 200 mg omhulde tabletten
Ingeschreven	16-09-1998
Vergunninghouder	Orion Corporation
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	N04BX02 — Entacapone
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Geregistreerde alternatieven — dezelfde werkzame stof (6)

Geneesmiddel	Vergunninghouder	Afleverstatus
Comtan, 200 mg omhulde tabletten	Orion Corporation	Uitsluitend recept
Encapia 200 mg, filmomhulde tabletten	Medochemie Limited	Uitsluitend recept
Entacapone Orion 200 mg filmomhulde tabletten	Orion Corporation	Uitsluitend recept
Entacapone Teva 200 mg, filmomhulde tabletten	Teva B.V.	Uitsluitend recept
Entacapone Unichem 200 mg filmomhulde tabletten	Unichem Laboratories Limited	Uitsluitend recept
Entacapone Viatris 200 mg, filmomhulde tabletten	Viatris Limited	Uitsluitend recept

Alternatieven volgens de database van Lekoskop (Geneesmiddeleninformatiebank, dagelijks bijgewerkt). Registratie betekent niet dat het middel leverbaar is. Overleg altijd met uw arts of apotheker voordat u van geneesmiddel wisselt.

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.