Besluit van de Europese Commissie EU

Hyrimoz

Besluit van de Europese Commissie van 19-10-2026 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/18/1286 · toegelaten op 26-07-2018 · <u>Rheumatoid arthritis</u> Hyrimoz in combination with methotrexate, is indicated for: • the treatment … · vergunninghouder: Sandoz GmbH · werkzame stof: adalimumab · ATC L04AB04 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Hyrimoz

Wat betekent dit

Besluit van de Europese Commissie dat de centrale vergunning wijzigt (indicaties, SmPC, houder).

Registratie EU/1/18/1286

Product	Hyrimoz 40 mg, oplossing voor injectie in voorgevulde pen
Ingeschreven	26-07-2018
Vergunninghouder	Sandoz GmbH
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	L04AB04 — Adalimumab
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Geregistreerde alternatieven — dezelfde werkzame stof (11)

Geneesmiddel	Vergunninghouder	Afleverstatus
Amgevita 80 mg, oplossing voor injectie in een voorgevulde pen	Amgen Europe B.V.	Uitsluitend recept
Amsparity 40 mg, oplossing voor injectie in voorgevulde pen	Pfizer Europe MA EEIG	Uitsluitend recept
Halimatoz 40 mg oplossing voor injectie in voorgevulde pen	Sandoz GmbH	Uitsluitend recept
Hefiya 80 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit	Sandoz GmbH	Uitsluitend recept
Hukyndra 80 mg oplossing voor injectie in voorgevulde spuit	Stada Arzneimittel AG	Uitsluitend recept
Hulio 20 mg, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit	Biosimilar Collaborations Ireland Limited	Uitsluitend recept
Humira 40 mg, oplossing voor injectie in voorgevulde spuit	AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG	Uitsluitend recept
Idacio 40 mg, oplossing voor injectie in voorgevulde spuit	Fresenius Kabi Deutschland GmbH	Uitsluitend recept
Imraldi 40 mg/0,8 ml oplossing voor injectie	Samsung Bioepis NL B.V.	Uitsluitend recept
Libmyris 80 mg, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit	Stada Arzneimittel AG	Uitsluitend recept
Yuflyma 40 mg oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit	Celltrion Healthcare Hungary Kft.	Uitsluitend recept

Alternatieven volgens de database van Lekoskop (Geneesmiddeleninformatiebank, dagelijks bijgewerkt). Registratie betekent niet dat het middel leverbaar is. Overleg altijd met uw arts of apotheker voordat u van geneesmiddel wisselt.

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.