Besluit van de Europese Commissie EU

Cosentyx

Besluit van de Europese Commissie van 19-10-2026 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/14/980 · toegelaten op 15-01-2015 · Adult plaque psoriasis Cosentyx is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adul… · vergunninghouder: Novartis Europharm Limited · werkzame stof: secukinumab · ATC L04AC10 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Cosentyx

Wat betekent dit

Besluit van de Europese Commissie dat de centrale vergunning wijzigt (indicaties, SmPC, houder).

Registratie EU/1/14/980

Product	Cosentyx 150 mg poeder voor oplossing voor injectie
Ingeschreven	15-01-2015
Vergunninghouder	Novartis Europharm Limited
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	L04AC10 — Secukinumab
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.