LekoskopLekoskop
NL · PL · ES · FR · CS · IT · HR Alle wijzigingen
Wijzigingen op de geneesmiddelenmarkt › Europese Unie › 25-09-2026
Besluit van de Europese Commissie EU

RIULVY

Besluit van de Europese Commissie van 25-09-2026 · bron: Europese Commissie — Uniebestand
nr. EU/1/25/1947 · toegelaten op 28-07-2025 · RIULVY is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing … · vergunninghouder: Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L. · werkzame stof: Tegomil fumarate · ATC L04AX10 · Union Register ↗
Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: RIULVY

Wat betekent dit

Besluit van de Europese Commissie dat de centrale vergunning wijzigt (indicaties, SmPC, houder).

Registratie EU/1/25/1947

ProductRIULVY 174 mg maagsapresistente capsules, hard
Ingeschreven28-07-2025
VergunninghouderNeuraxpharm Pharmaceuticals S.L.
AfleverstatusUitsluitend recept
ATCL04AX10 — Tegomil fumarate
Documenten SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Andere gebeurtenissen voor RIULVY

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.