Besluit van de Europese Commissie EU

Imlygic

Besluit van de Europese Commissie van 25-09-2026 · bron: Europese Commissie — Uniebestand

nr. EU/1/15/1064 · toegelaten op 16-12-2015 · Imlygic is indicated for the treatment of adults with unresectable melanoma that is regionally or distantly me… · vergunninghouder: Amgen Europe B.V. · werkzame stof: talimogene laherparepvec · ATC L01XL02 · Union Register ↗

Productpagina EMA ↗ Alle gebeurtenissen: Imlygic

Wat betekent dit

Besluit van de Europese Commissie dat de centrale vergunning wijzigt (indicaties, SmPC, houder).

Registratie EU/1/15/1064

Product	Imlygic 108 plaquevormende eenheden (PFU)/ml oplossing voor injectie
Ingeschreven	17-12-2015
Vergunninghouder	Amgen Europe B.V.
Afleverstatus	Uitsluitend recept
ATC	L01XL02 — Talimogene Laherparepvec
Documenten	SmPC · Geneesmiddeleninformatiebank ↗

Gevolgd op basis van informatie van het CBG en de IGJ en het Uniebestand van de Europese Commissie. Alternatieven: database van Lekoskop. De informatie is indicatief en vervangt niet het advies van uw arts of apotheker.