LekoskopLekoskop
NL · ES · FR · CS · IT · CH · UK · HR · PL

Europese Unie — besluiten van de Europese Commissie

Doorgehaalde vergunningen, terugroepacties, DHPC-brieven en nieuwe geneesmiddelen — dagelijks, automatisch. Laatst bijgewerkt: 15-10-2026 08:25.

Alles Ingetrokken vergunningen16 Terugroepacties Nieuwe geneesmiddelen30 Veiligheid (DHPC)1 Europese Unie63

Bronnen: wij volgen de wijzigingen op basis van informatie van het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen (CBG) — de Geneesmiddeleninformatiebank (inschrijvingen en doorgehaalde handelsvergunningen, dagelijks vergeleken) en DHPC-brieven — en van de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (terugroepacties). Besluiten over centraal toegelaten geneesmiddelen komen uit het Uniebestand van de Europese Commissie (EU-label). Voor tekorten en vergoedingen bestaan in Nederland geen open overheidsgegevens; die staan hier (nog) niet. Alternatieven met dezelfde werkzame stof: database van Lekoskop.

21-11-2025vrijdag 21 november 2025

2 gebeurtenissen · 1 belangrijk
Ingetrokken in de EU EU Telzir
nr. EU/1/04/282 · toegelaten op 12-07-2004 · Telzir in combination with low dose ritonavir is indicated for the treatment of Human Immunodeficiency Virus T… · ViiV Healthcare BV · Fosamprenavir · ATC J05AE07
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

Nieuwe EU-vergunning EU Svariya
nr. EU/1/25/1994 · Rivaroxaban Koanaa 10 mg Prevention of venous thromboembolism (VTE) in adult patients undergoing elective hi… · Koanaa Healthcare Spain, S.L. · Rivaroxaban · ATC B01AF01
Wat betekent dit, registratie, alternatieven

Laden…

In totaal 2 gebeurtenissen op deze dag.