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Variazioni sul mercato dei farmaci in Italia

Revoche e sospensioni, ritiri di lotti, farmaci carenti, note di sicurezza, rimborsabilità e nuovi medicinali — ogni giorno, automaticamente. Ultimo aggiornamento: 17/10/2026 08:15.

Tutto Revoche e sospensioni189 Ritiri di lotti Nuovi medicinali46 Farmaci carenti537 Sicurezza (NII)1 Rimborsabilità e prezzi Unione europea24
azzera

Fonti: seguiamo le variazioni sulla base delle informazioni dell'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA): l'elenco dei medicinali autorizzati (open data), confrontato ogni giorno con lo stato precedente, l'elenco dei farmaci carenti, i provvedimenti per difetti di qualità (ritiri di lotti, pubblicati trimestralmente), le Note Informative Importanti e le liste di rimborsabilità A/H. Le decisioni sui medicinali autorizzati con procedura centralizzata provengono dal Registro dell'Unione della Commissione europea (badge UE). Alternative con lo stesso principio attivo: banca dati Lekoskop.

21/09/2026lunedì 21 settembre 2026

apri giorno ◀ ▶ 1 evento
Decisione della Commissione europea UE Svariya
n. EU/1/25/1994 · autorizzato il 21/11/2025 · Rivaroxaban Koanaa 10 mg Prevention of venous thromboembolism (VTE) in adult patients undergoing elective hi… · PGF Pharma International d.o.o. · Rivaroxaban · ATC B01AF01
Cosa significa, confezioni, alternative

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21/11/2025venerdì 21 novembre 2025

apri giorno ◀ ▶ 1 evento
Nuova autorizzazione UE UE Svariya
n. EU/1/25/1994 · Rivaroxaban Koanaa 10 mg Prevention of venous thromboembolism (VTE) in adult patients undergoing elective hi… · Koanaa Healthcare Spain, S.L. · Rivaroxaban · ATC B01AF01
Cosa significa, confezioni, alternative

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In totale 2 eventi.