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Variazioni sul mercato dei farmaci in Italia

Revoche e sospensioni, ritiri di lotti, farmaci carenti, note di sicurezza, rimborsabilità e nuovi medicinali — ogni giorno, automaticamente. Ultimo aggiornamento: 26/09/2026 08:15.

Tutto Revoche e sospensioni143 Ritiri di lotti Nuovi medicinali11 Farmaci carenti442 Sicurezza (NII) Rimborsabilità e prezzi Unione europea36

Fonti: seguiamo le variazioni sulla base delle informazioni dell'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA): l'elenco dei medicinali autorizzati (open data), confrontato ogni giorno con lo stato precedente, l'elenco dei farmaci carenti, i provvedimenti per difetti di qualità (ritiri di lotti, pubblicati trimestralmente), le Note Informative Importanti e le liste di rimborsabilità A/H. Le decisioni sui medicinali autorizzati con procedura centralizzata provengono dal Registro dell'Unione della Commissione europea (badge UE). Alternative con lo stesso principio attivo: banca dati Lekoskop.

28/03/2025venerdì 28 marzo 2025

6 eventi · 2 importanti
Ritiro di lotti CELSIOR
Ritiro · soluzione per conservazione di organi · INSTITUT GEORGES LOPEZ (IGL) · SODIO IDROSSIDO/CALCIO CLORURO DIIDRATO/MAGNESIO CLORURO ESAIDRATO/ISTIDINA/GLUTATIONE/MANNITOLO/POTASSIO CLORURO/ACIDO LATTOBIONICO/ACIDO L-GLUTAMMICO · ATC V07AB
Cosa significa, confezioni, alternative

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fine presunta 31/12/2026 · Problemi produttivi · equivalente: Sì · 3 MEQ/ML CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE E PER USO ORALE- 10 FIALE DA 10 ML · AIC 036938025 · MONICO S.P.A. · POTASSIO ASPARTATO · ATC B05XA
Cosa significa, confezioni, alternative

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Non rinnovato nell’UE UE Translarna
n. EU/1/13/902 · autorizzato il 31/07/2014 · Translarna is indicated for the treatment of Duchenne muscular dystrophy resulting from a nonsense mutation in… · PTC Therapeutics International Limited · ataluren · ATC M09AX03
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Nuova autorizzazione UE UE Tivdak
n. EU/1/25/1911 · Tivdak as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with recurrent or metastatic cervical c… · Genmab A/S · Tisotumab vedotin · ATC L01FX23
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Nuova autorizzazione UE UE Eltrombopag Accord
n. EU/1/24/1903 · Eltrombopag Accord is indicated for the treatment of adult patients with primary immune thrombocytopenia (ITP)… · Accord Healthcare S.L.U. · eltrombopag · ATC B02BX05
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Nuova autorizzazione UE UE Dyrupeg
n. EU/1/25/1914 · Reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in adult patients treated wi… · CuraTeQ Biologics (Malta) Limited · Pegfilgrastim · ATC L03AA13
Cosa significa, confezioni, alternative

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In totale 6 eventi in questo giorno.