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Variazioni sul mercato dei farmaci in Italia

Revoche e sospensioni, ritiri di lotti, farmaci carenti, note di sicurezza, rimborsabilità e nuovi medicinali — ogni giorno, automaticamente. Ultimo aggiornamento: 26/09/2026 08:15.

Tutto Revoche e sospensioni143 Ritiri di lotti Nuovi medicinali11 Farmaci carenti442 Sicurezza (NII) Rimborsabilità e prezzi Unione europea36

Fonti: seguiamo le variazioni sulla base delle informazioni dell'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA): l'elenco dei medicinali autorizzati (open data), confrontato ogni giorno con lo stato precedente, l'elenco dei farmaci carenti, i provvedimenti per difetti di qualità (ritiri di lotti, pubblicati trimestralmente), le Note Informative Importanti e le liste di rimborsabilità A/H. Le decisioni sui medicinali autorizzati con procedura centralizzata provengono dal Registro dell'Unione della Commissione europea (badge UE). Alternative con lo stesso principio attivo: banca dati Lekoskop.

22/02/2024giovedì 22 febbraio 2024

2 eventi · 1 importante
Ritirato nell’UE UE Zoledronic acid Hospira
n. EU/1/12/800 · autorizzato il 19/11/2012 · <u>Zoledronic Acid Hospira 4 mg/5 ml and 4 mg/100 ml:</u><ul><li>Prevention of skeletal related events (pathol… · Pfizer Europe MA EEIG · zoledronic acid · ATC M05BA08
Cosa significa, confezioni, alternative

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Cessata commercializzazione NORDITROPIN
Cessata commercializzazione definitiva · equivalente: Sì · "NORDIFLEX 15 MG/1,5 ML SOLUZIONE INIETTABILE" 1 PENNA PRERIEMPITA MULTIDOSE DI VETRO DA 1,5 ML · AIC 027686118 · NOVO NORDISK A/S · SOMATROPINA · ATC H01AC01
Cosa significa, confezioni, alternative

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