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Variazioni sul mercato dei farmaci in Italia

Revoche e sospensioni, ritiri di lotti, farmaci carenti, note di sicurezza, rimborsabilità e nuovi medicinali — ogni giorno, automaticamente. Ultimo aggiornamento: 17/10/2026 08:15.

Tutto Revoche e sospensioni189 Ritiri di lotti Nuovi medicinali46 Farmaci carenti537 Sicurezza (NII)1 Rimborsabilità e prezzi Unione europea24

Fonti: seguiamo le variazioni sulla base delle informazioni dell'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA): l'elenco dei medicinali autorizzati (open data), confrontato ogni giorno con lo stato precedente, l'elenco dei farmaci carenti, i provvedimenti per difetti di qualità (ritiri di lotti, pubblicati trimestralmente), le Note Informative Importanti e le liste di rimborsabilità A/H. Le decisioni sui medicinali autorizzati con procedura centralizzata provengono dal Registro dell'Unione della Commissione europea (badge UE). Alternative con lo stesso principio attivo: banca dati Lekoskop.

05/01/2024venerdì 5 gennaio 2024

8 eventi · 1 importante
Problemi produttivi: distribuzione contingentata · equivalente: No · 10 MG/ML SOLUZIONE PER INFUSIONE- 1 SACCA STERILE IN PLASTICA DA 120 ML · AIC 044167017 · SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (EUROPE) B.V. · GEMCITABINA · ATC L01BC05
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Nuova autorizzazione UE UE Uzpruvo
n. EU/1/23/1784 · Paediatric plaque psoriasis Uzpruvo is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in … · STADA Arzneimittel AG · ustekinumab · ATC L04AC05
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Nuova autorizzazione UE UE Spexotras
n. EU/1/23/1781 · Low-grade glioma Spexotras in combination with dabrafenib is indicated for the treatment of paediatric pati… · Novartis Europharm Limited · trametinib · ATC L01EE01
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Nuova autorizzazione UE UE Rystiggo
n. EU/1/23/1780 · Rystiggo is indicated as an add-on to standard therapy for the treatment of generalised myasthenia gravis (gMG… · UCB Pharma S.A. · rozanolixizumab · ATC L04AG16
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Nuova autorizzazione UE UE Rimmyrah
n. EU/1/23/1779 · Rimmyrah is indicated in adults for: • The treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (A… · QILU PHARMA SPAIN S.L. · ranibizumab · ATC S01LA04
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Nuova autorizzazione UE UE Naveruclif
n. EU/1/23/1778 · Naveruclif monotherapy is indicated for the treatment of metastatic breast cancer in adult patients who have f… · Accord Healthcare S.L.U. · paclitaxel · ATC L01CD01
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Nuova autorizzazione UE UE Krazati
n. EU/1/23/1744 · Krazati as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung canc… · Bristol Myers Squibb Pharma EEIG · adagrasib · ATC L01XX77
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Nuova autorizzazione UE UE Azacitidine Kabi
n. EU/1/23/1777 · Azacitidine Kabi is indicated for the treatment of adult patients who are not eligible for haematopoietic stem… · Fresenius Kabi Deutschland GmbH · Azacitidine · ATC L01BC07
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