Ritirato nell’UE UE

PreHevbri

Decisione della Commissione europea del 25/11/2024 · fonte: Commissione europea — Registro dell'Unione

n. EU/1/22/1641 · autorizzato il 25/04/2022 · PreHevbri is indicated for active immunisation against infection caused by all known subtypes of the hepatitis… · titolare AIC: VBI Vaccines B.V. · principio attivo: Hepatitis B vaccine (recombinant, adsorbed) · ATC J07BC01 · Union Register ↗

Scheda dell'EMA ↗ Tutti gli eventi: PreHevbri

Cosa significa

L'autorizzazione centralizzata è stata ritirata su richiesta del titolare: il medicinale non è più autorizzato nell'UE, Italia compresa.

In Italia

Il medicinale non figura ancora nell'elenco AIFA dei medicinali autorizzati.

Monitoraggio basato sulle informazioni dell'Agenzia Italiana del Farmaco e del Registro dell'Unione della Commissione europea. Alternative: banca dati Lekoskop. Le informazioni sono indicative e non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.