Ritirato nell’UE UE

Penbraya

Decisione della Commissione europea del 20/01/2025 · fonte: Commissione europea — Registro dell'Unione

n. EU/1/24/1871 · autorizzato il 14/11/2024 · Penbraya is indicated for active immunisation of individuals 10 years of age and older to prevent invasive dis… · titolare AIC: Pfizer Europe MA EEIG · principio attivo: Meningococcal groups A, C, W, Y conjugate and group B vaccine (recombinant, adsorbed) · ATC J07AH11 · Union Register ↗

Scheda dell'EMA ↗ Tutti gli eventi: Penbraya

Cosa significa

L'autorizzazione centralizzata è stata ritirata su richiesta del titolare: il medicinale non è più autorizzato nell'UE, Italia compresa.

In Italia

Il medicinale non figura ancora nell'elenco AIFA dei medicinali autorizzati.

Monitoraggio basato sulle informazioni dell'Agenzia Italiana del Farmaco e del Registro dell'Unione della Commissione europea. Alternative: banca dati Lekoskop. Le informazioni sono indicative e non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.