Ritirato nell’UE UE

Mvabea

Decisione della Commissione europea del 13/03/2026 · fonte: Commissione europea — Registro dell'Unione

n. EU/1/20/1445 · autorizzato il 01/07/2020 · Mvabea, as part of the Zabdeno, Mvabea vaccine regimen, is indicated for active immunisation for prevention of… · titolare AIC: Janssen-Cilag International NV · principio attivo: Ebola vaccine (MVA-BN-Filo [recombinant]) · ATC J07BX02 · Union Register ↗

Scheda dell'EMA ↗ Tutti gli eventi: Mvabea

Cosa significa

L'autorizzazione centralizzata è stata ritirata su richiesta del titolare: il medicinale non è più autorizzato nell'UE, Italia compresa.

In Italia

Il medicinale non figura ancora nell'elenco AIFA dei medicinali autorizzati.

Monitoraggio basato sulle informazioni dell'Agenzia Italiana del Farmaco e del Registro dell'Unione della Commissione europea. Alternative: banca dati Lekoskop. Le informazioni sono indicative e non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.