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Variazioni sul mercato dei farmaci › Unione europea › 23/06/2025
Nuova autorizzazione UE UE

Junod

Decisione della Commissione europea del 23/06/2025 · fonte: Commissione europea — Registro dell'Unione
n. EU/1/25/1933 · Treatment of osteoporosis in postmenopausal women and in men at increased risk of fractures. In postmenopausal… · titolare AIC: Gedeon Richter Plc. · principio attivo: denosumab · ATC M05BX04 · Union Register ↗

Cosa significa

Nuova autorizzazione della Commissione europea con procedura centralizzata (parere EMA): valida in tutti i Paesi UE, Italia compresa.

Confezioni (1)

AICConfezioneStatoClassePrezzo
052282011 60 mg - Soluzione iniettabile - Uso sottocutaneo - Siringa preriempita (vetro) 1 ml (60 mg/ml) - 1 siringa preriempita Autorizzata A 115,78 €

Titolare: GEDEON RICHTER PLC · Procedura Centralizzata · Medicinali soggetti a prescrizione medica · Foglio illustrativo ↗ · RCP ↗

Alternative autorizzate — stesso gruppo di equivalenza (8)

MedicinaleTitolareClassePrezzo da
CONEXXENCE FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH A 115,78 €
IZAMBY MABXIENCE RESEARCH SL A 115,78 €
JUBBONTI SANDOZ GMBH A 140,75 €
ZADENVI ZENTIVA K.S. A 140,75 €
PROLIA AMGEN EUROPE B.V. A 312,79 €
OBODENCE SAMSUNG BIOEPIS NL B.V. A 140,75 € carente
OSVYRTI ACCORD HEALTHCARE, S.L.U. A 140,75 € carente
STOBOCLO CELLTRION HEALTHCARE HUNGARY KFT A 140,75 € carente

Alternative secondo la banca dati Lekoskop (elenco AIFA aggiornato ogni giorno; gruppi di equivalenza delle liste A/H). Consultare sempre il medico o il farmacista prima di cambiare medicinale.

Monitoraggio basato sulle informazioni dell'Agenzia Italiana del Farmaco e del Registro dell'Unione della Commissione europea. Alternative: banca dati Lekoskop. Le informazioni sono indicative e non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.