Nuova autorizzazione UE UE

Fluad

Decisione della Commissione europea del 15/11/2024 · fonte: Commissione europea — Registro dell'Unione

n. EU/1/24/1878 · Prophylaxis of influenza in adults 50 years of age and older. Fluad should be used in accordance with offic… · titolare AIC: Seqirus Netherlands B.V. · principio attivo: influenza vaccine (surface antigen, inactivated, adjuvanted) · ATC J07BB02 · Union Register ↗

Scheda dell'EMA ↗ Tutti gli eventi: Fluad

Cosa significa

Nuova autorizzazione della Commissione europea con procedura centralizzata (parere EMA): valida in tutti i Paesi UE, Italia compresa.

Confezioni (4)

AIC	Confezione	Stato	Classe	Prezzo
051753010	0,5 ml - Sospensione iniettabile - Uso intramuscolare - Siringa preriempita (vetro) con ago 0,5 mL - 1 siringa preriempita	Autorizzata	C	—
051753022	0,5 ml - Sospensione iniettabile - Uso intramuscolare - Siringa preriempita (vetro) senza ago 0,5 mL - 1 siringa preriempita	Autorizzata	C	—
051753034	0,5 ml - Sospensione iniettabile - Uso intramuscolare - Siringa preriempita (vetro) con ago 0,5 mL - 10 siringhe preriempite	Autorizzata	C	—
051753046	0,5 ml - Sospensione iniettabile - Uso intramuscolare - Siringa preriempita (vetro) senza ago 0,5 mL - 10 siringhe preriempite	Autorizzata	C	—

Titolare: SEQIRUS NETHERLANDS B.V. · Procedura Centralizzata · Medicinali soggetti a prescrizione medica · Foglio illustrativo ↗ · RCP ↗

Monitoraggio basato sulle informazioni dell'Agenzia Italiana del Farmaco e del Registro dell'Unione della Commissione europea. Alternative: banca dati Lekoskop. Le informazioni sono indicative e non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.