Ritirato nell’UE UE

Byetta

Decisione della Commissione europea del 26/11/2025 · fonte: Commissione europea — Registro dell'Unione

n. EU/1/06/362 · autorizzato il 20/11/2006 · Byetta is indicated for treatment of type 2 diabetes mellitus in combination with: - metformin - sulphonylur… · titolare AIC: AstraZeneca AB · principio attivo: exenatide · ATC A10BJ01 · Union Register ↗

Scheda dell'EMA ↗ Tutti gli eventi: Byetta

Cosa significa

L'autorizzazione centralizzata è stata ritirata su richiesta del titolare: il medicinale non è più autorizzato nell'UE, Italia compresa.

Confezioni (4)

AIC	Confezione	Stato	Classe	Prezzo
037568019	5 MICROGRAMMI SOLUZIONE INETTABILE - USO SOTTOCUTANEO PENNA PRERIEMPITA (VETRO)- -1,2 ML-1 PENNA PRERIEMPITA	Autorizzata	C	—
037568021	5 MICROGRAMMI SOLUZIONE INIETTABILE - USO SOTTOCUTANEO- PENNA PRERIEMPITA (VETRO)- -1,2 ML- 3 PENNE PRERIEMPITE	Autorizzata	C	—
037568033	10 MICROGRAMMI SOLUZIONE INIETTABILE - USO SOTTOCUTANEO- PENNA PRERIEMPITA (VETRO)- -2,4 ML -1 PENNA PRERIEMPITA	Autorizzata	C	—
037568045	10 MICROGRAMMI SOLUZIONE INIETTABILE - USO SOTTOCUTANEO- PENNA PRERIEMPITA (VETRO)- -2,4 ML -3 PENNE PRERIEMPITE	Autorizzata	C	—

Titolare: ASTRAZENECA AB · Procedura Centralizzata · Medicinali soggetti a prescrizione medica · Foglio illustrativo ↗ · RCP ↗

Monitoraggio basato sulle informazioni dell'Agenzia Italiana del Farmaco e del Registro dell'Unione della Commissione europea. Alternative: banca dati Lekoskop. Le informazioni sono indicative e non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.