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Variazioni sul mercato dei farmaci › Revoche e sospensioni › 15/09/2026
Cessata commercializzazione

SHINGRIX

Dal 15/09/2026 · fonte: AIFA — Agenzia Italiana del Farmaco
Cessata commercializzazione dal 15/09/2026
Cessata commercializzazione definitiva · equivalente: Sì · 0,5 ML - POLVERE E SOSPENSIONE PER SOSPENSIONE INIETTABILE - USO INTRAMUSCOLARE - POLVERE: FLACONE (VETRO), SOSPENSIONE: FLACONE (VETRO) - POLVERE: 50 MCG, SOSPENSIONE: 0,5 ML - 10 FLACONI (POLVERE) + 10 FLACONI (SOSPENSIONE) · AIC 046337022 · titolare AIC: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A. · principio attivo: VACCINO PER L?HERPES ZOSTER (RICOMBINANTE, ADIUVATO · ATC J07BK03 · codice farmaco 046337

Cosa significa

Il titolare ha comunicato ad AIFA la cessazione definitiva della commercializzazione della confezione dalla data indicata: dopo l'esaurimento delle scorte non sarà più disponibile in farmacia. Vedere sotto le alternative.

Elenco AIFA dei farmaci carenti

MotivazioneCessata commercializzazione definitiva
EquivalenteSì
Indicazioni AIFAPer trattamento alternativo si consiglia di rivolgersi allo specialista o al M.M.G
RimborsabilitàA TOTALE CARICO DELL'ASSISTITO

Confezioni (4)

AICConfezioneStatoClassePrezzo
046337010 0,5 ML - POLVERE E SOSPENSIONE PER SOSPENSIONE INIETTABILE - USO INTRAMUSCOLARE - POLVERE: FLACONE (VETRO), SOSPENSIONE: FLACONE (VETRO) POLVERE: 50 MCG, SOSPENSIONE: 0,5 ML - 1 FLACONE (POLVERE) + 1 FLACONE (SOSPENSIONE)
carente dal 15/09/2026
Autorizzata C —
046337022 0,5 ML - POLVERE E SOSPENSIONE PER SOSPENSIONE INIETTABILE - USO INTRAMUSCOLARE - POLVERE: FLACONE (VETRO), SOSPENSIONE: FLACONE (VETRO) - POLVERE: 50 MCG, SOSPENSIONE: 0,5 ML - 10 FLACONI (POLVERE) + 10 FLACONI (SOSPENSIONE)
carente dal 15/09/2026
Autorizzata C —
046337034 0,5 ml - Sospensione iniettabile - Uso intramuscolare - Siringa preriempita (vetro) - Sospensione (0,5 ml) - 1 siringa preriempita Autorizzata C —
046337046 0,5 ml - Sospensione iniettabile - Uso intramuscolare - Siringa preriempita (vetro) - Sospensione (0,5 ml) - 10 siringhe preriempite Autorizzata C —

Titolare: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A. · Procedura Centralizzata · Medicinali soggetti a prescrizione medica · Foglio illustrativo ↗ · RCP ↗

Monitoraggio basato sulle informazioni dell'Agenzia Italiana del Farmaco. Alternative: banca dati Lekoskop. Le informazioni sono indicative e non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.