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Variazioni sul mercato dei farmaci › Revoche e sospensioni › 29/07/2026
Cessata commercializzazione

NUPERAL

Dal 29/07/2026 · fonte: AIFA — Agenzia Italiana del Farmaco
Cessata commercializzazione dal 29/07/2026
Cessata commercializzazione definitiva · equivalente: Sì · 10 MG/10 MG CAPSULE RIGIDE A RILASCIO MODIFICATO- 24 CAPSULE IN BLISTER PVC/PVDC/AL · AIC 045210010 · titolare AIC: ITALFARMACO S.P.A. · principio attivo: PIRIDOSSINA CLORIDRATO/DOXILAMINA SUCCINATO · ATC A04AD · codice farmaco 045210

Cosa significa

Il titolare ha comunicato ad AIFA la cessazione definitiva della commercializzazione della confezione dalla data indicata: dopo l'esaurimento delle scorte non sarà più disponibile in farmacia. Vedere sotto le alternative.

Elenco AIFA dei farmaci carenti

MotivazioneCessata commercializzazione definitiva
EquivalenteSì
Indicazioni AIFAPer trattamento alternativo si consiglia di rivolgersi allo specialista o al M.M.G
RimborsabilitàA TOTALE CARICO DELL'ASSISTITO

Confezioni (12)

AICConfezioneStatoClassePrezzo
045210010 10 MG/10 MG CAPSULE RIGIDE A RILASCIO MODIFICATO- 24 CAPSULE IN BLISTER PVC/PVDC/AL
carente dal 29/07/2026
Autorizzata C —
045210022 10 MG/10 MG CAPSULE RIGIDE A RILASCIO MODIFICATO- 12 CAPSULE IN BLISTER PVC/PVDC/AL Autorizzata C —
045210034 10 MG/10 MG CAPSULE RIGIDE A RILASCIO MODIFICATO- 48 CAPSULE IN BLISTER PVC/PVDC/AL Autorizzata C —
045210046 10 mg/10 mg capsule rigide a rilascio modificato- 48 (2 ? 24) capsule in blister PVC/PVDC/Al confezione multipla Autorizzata C —
045210059 10 MG/10 MG CAPSULE RIGIDE A RILASCIO MODIFICATO- 12 CAPSULE IN BLISTER PVC/PVDC/PVC/AL Autorizzata C —
045210061 10 MG/10 MG CAPSULE RIGIDE A RILASCIO MODIFICATO- 24 CAPSULE IN BLISTER PVC/PVDC/PVC/AL Autorizzata C —
045210073 10 MG/10 MG CAPSULE RIGIDE A RILASCIO MODIFICATO- 48 CAPSULE IN BLISTER PVC/PVDC/PVC/AL Autorizzata C —
045210085 10 mg/10 mg capsule rigide a rilascio modificato- 48 (2 ? 24) capsule in blister PVC/PVDC/PVC/Al confezione multipla Autorizzata C —
045210097 10 MG/10 MG CAPSULE RIGIDE A RILASCIO MODIFICATO- 72 CAPSULE IN BLISTER PVC/PVDC/AL Autorizzata C —
045210109 10 MG/10 MG CAPSULE RIGIDE A RILASCIO MODIFICATO- 72 CAPSULE IN BLISTER PVC/PVDC/PVC/AL Autorizzata C —
045210111 10 MG/10 MG CAPSULE RIGIDE A RILASCIO MODIFICATO- 96 CAPSULE IN BLISTER PVC/PVDC/AL Autorizzata C —
045210123 10 MG/10 MG CAPSULE RIGIDE A RILASCIO MODIFICATO- 96 CAPSULE IN BLISTER PVC/PVDC/PVC/AL Autorizzata C —

Titolare: ITALFARMACO S.P.A. · Procedura Mutuo riconoscimento o Decentrata · Medicinali soggetti a prescrizione medica · Foglio illustrativo ↗ · RCP ↗

Monitoraggio basato sulle informazioni dell'Agenzia Italiana del Farmaco. Alternative: banca dati Lekoskop. Le informazioni sono indicative e non sostituiscono il parere del medico o del farmacista.