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Revoche e sospensioni — Italia — agosto 2025

Revoche e sospensioni, ritiri di lotti, farmaci carenti, note di sicurezza, rimborsabilità e nuovi medicinali — ogni giorno, automaticamente. Ultimo aggiornamento: 29/09/2026 08:15.

Tutto Revoche e sospensioni150 Ritiri di lotti Nuovi medicinali18 Farmaci carenti441 Sicurezza (NII) Rimborsabilità e prezzi Unione europea37
azzera

Fonti: seguiamo le variazioni sulla base delle informazioni dell'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA): l'elenco dei medicinali autorizzati (open data), confrontato ogni giorno con lo stato precedente, l'elenco dei farmaci carenti, i provvedimenti per difetti di qualità (ritiri di lotti, pubblicati trimestralmente), le Note Informative Importanti e le liste di rimborsabilità A/H. Le decisioni sui medicinali autorizzati con procedura centralizzata provengono dal Registro dell'Unione della Commissione europea (badge UE). Alternative con lo stesso principio attivo: banca dati Lekoskop.

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30/08/2025sabato 30 agosto 2025

apri giorno ◀ ▶ 1 evento
Cessata commercializzazione YENTREVE
Cessata commercializzazione definitiva · equivalente: No · 28 CAPSULE DA 40 MG · AIC 036581027 · ELI LILLY NEDERLAND B.V. · DULOXETINA CLORIDRATO · ATC N06AX21
Cosa significa, confezioni, alternative

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Foglio illustrativo (AIFA) ↗ AIFA — Agenzia Italiana del Farmaco

18/08/2025lunedì 18 agosto 2025

apri giorno ◀ ▶ 1 evento · 1 importante
Ritirato nell’UE UE Eksunbi
n. EU/1/24/1858 · autorizzato il 12/09/2024 · Crohn’s Disease Eksunbi is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active C… · Samsung Bioepis NL B.V. · ustekinumab · ATC L04AC05
Cosa significa, confezioni, alternative

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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione

11/08/2025lunedì 11 agosto 2025

apri giorno ◀ ▶ 3 eventi · 3 importanti
Ritirato nell’UE UE Stocrin
n. EU/1/99/111 · autorizzato il 28/05/1999 · STOCRIN oral solution is indicated in antiviral combination treatment of human immunodeficiency virus-1 (HIV-1… · Merck Sharp & Dohme B.V. · efavirenz · ATC J05AG01
Cosa significa, confezioni, alternative

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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione
Ritirato nell’UE UE Olanzapine Apotex
n. EU/1/10/635 · autorizzato il 10/06/2010 · Treatment of schizophrenia, treatment of moderate to severe manic episode. · Apotex Europe B.V. · Olanzapine · ATC N05AH03
Cosa significa, confezioni, alternative

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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione
Ritirato nell’UE UE Biopoin
n. EU/1/09/565 · autorizzato il 23/10/2009 · -Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic renal failure in adult patients. -Treatment of symp… · Teva GmbH · epoetin theta · ATC B03XA01
Cosa significa, confezioni, alternative

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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione

06/08/2025mercoledì 6 agosto 2025

apri giorno ◀ ▶ 1 evento · 1 importante
Ritirato nell’UE UE Bortezomib Hospira
n. EU/1/16/1114 · autorizzato il 22/07/2016 · Bortezomib Hospira as monotherapy or in combination with pegylated liposomal doxorubicin or dexamethasone is i… · Pfizer Europe MA EEIG · bortezomib · ATC L01XG01
Cosa significa, confezioni, alternative

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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione

04/08/2025lunedì 4 agosto 2025

apri giorno ◀ ▶ 1 evento
Autorizzazione UE decaduta UE Sitagliptin/Metformin hydrochloride Accord
n. EU/1/22/1661 · autorizzato il 22/07/2022 · For adult patients with type 2 diabetes mellitus: It is indicated as an adjunct to diet and exercise to imp… · Accord Healthcare S.L.U. · sitagliptin/metformin hydrochloride · ATC A10BD07
Cosa significa, confezioni, alternative

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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione

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