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Revoche e sospensioni — Italia

Revoche e sospensioni, ritiri di lotti, farmaci carenti, note di sicurezza, rimborsabilità e nuovi medicinali — ogni giorno, automaticamente. Ultimo aggiornamento: 30/09/2026 08:15.

Tutto Revoche e sospensioni152 Ritiri di lotti Nuovi medicinali25 Farmaci carenti473 Sicurezza (NII) Rimborsabilità e prezzi Unione europea37

Fonti: seguiamo le variazioni sulla base delle informazioni dell'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA): l'elenco dei medicinali autorizzati (open data), confrontato ogni giorno con lo stato precedente, l'elenco dei farmaci carenti, i provvedimenti per difetti di qualità (ritiri di lotti, pubblicati trimestralmente), le Note Informative Importanti e le liste di rimborsabilità A/H. Le decisioni sui medicinali autorizzati con procedura centralizzata provengono dal Registro dell'Unione della Commissione europea (badge UE). Alternative con lo stesso principio attivo: banca dati Lekoskop.

12/06/2026venerdì 12 giugno 2026

2 eventi · 1 importante
Ritirato nell’UE UE Qoyvolma
n. EU/1/25/1925 · autorizzato il 02/06/2025 · Plaque psoriasis Qoyvolma is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who… · Celltrion Healthcare Hungary Kft. · ustekinumab · ATC L04AC05
Cosa significa, confezioni, alternative

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Cessata commercializzazione KEYTRUDA
Cessata commercializzazione definitiva · equivalente: No · 25 MG/ML - CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE - USO ENDOVENOSO - FLACONCINO (VETRO) - 4 ML - 1 FLACONCINO · AIC 044386023 · MERCK SHARP & DOHME B.V. · PEMBROLIZUMAB · ATC L01FF02
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