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Nuovi medicinali — Italia — luglio 2026

Revoche e sospensioni, ritiri di lotti, farmaci carenti, note di sicurezza, rimborsabilità e nuovi medicinali — ogni giorno, automaticamente. Ultimo aggiornamento: 26/09/2026 08:15.

Tutto Revoche e sospensioni143 Ritiri di lotti Nuovi medicinali11 Farmaci carenti441 Sicurezza (NII) Rimborsabilità e prezzi Unione europea36
azzera

Fonti: seguiamo le variazioni sulla base delle informazioni dell'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA): l'elenco dei medicinali autorizzati (open data), confrontato ogni giorno con lo stato precedente, l'elenco dei farmaci carenti, i provvedimenti per difetti di qualità (ritiri di lotti, pubblicati trimestralmente), le Note Informative Importanti e le liste di rimborsabilità A/H. Le decisioni sui medicinali autorizzati con procedura centralizzata provengono dal Registro dell'Unione della Commissione europea (badge UE). Alternative con lo stesso principio attivo: banca dati Lekoskop.

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24/07/2026venerdì 24 luglio 2026

apri giorno ◀ ▶ 1 evento
Nuova autorizzazione UE UE Colchicine AGEPHA Pharma
n. EU/1/26/2048 · Colchicine AGEPHA Pharma is indicated for secondary prevention of atherothrombotic events in adult patients wi… · AGEPHA Pharma s.r.o. · colchicine · ATC M04AC01
Cosa significa, confezioni, alternative

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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione

20/07/2026lunedì 20 luglio 2026

apri giorno ◀ ▶ 1 evento
Nuova autorizzazione UE UE Etcamah
n. EU/1/26/2046 · Etcamah in combination with a CDK4/6 inhibitor (palbociclib, ribociclib, or abemaciclib) is indicated for the … · AstraZeneca AB · camizestrant · ATC L02BA05
Cosa significa, confezioni, alternative

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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione

15/07/2026mercoledì 15 luglio 2026

apri giorno ◀ ▶ 5 eventi
Nuova autorizzazione UE UE Vislyfa
n. EU/1/26/2047 · Vislyfa is indicated in adults for: • The treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (AM… · Lupin Europe GmbH · ranibizumab · ATC S01LA04
Cosa significa, confezioni, alternative

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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione
Nuova autorizzazione UE UE Vijoice
n. EU/1/26/2042 · Vijoice is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 2 years and older with severe or … · Novartis Europharm Limited · alpelisib · ATC L01EM03
Cosa significa, confezioni, alternative

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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione
Nuova autorizzazione UE UE Jascayd
n. EU/1/26/2040 · Jascayd is indicated for the treatment of adult patients with Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF). Jascayd is… · Boehringer Ingelheim International GmbH · nerandomilast · ATC L04AA61
Cosa significa, confezioni, alternative

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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione
Nuova autorizzazione UE UE Boey
n. EU/1/26/2044 · Boey is indicated for the temporary improvement in the appearance of moderate to severe lines between the eyeb… · AbbVie Limited · trenibotulinumtoxinE · ATC Pending
Cosa significa, confezioni, alternative

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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione
Nuova autorizzazione UE UE Ablymico
n. EU/1/26/2036 · Adults Ablymico is indicated as an adjunct to a reduced-calorie diet and increased physical activity for we… · STADA Arzneimittel AG · Liraglutide · ATC A10BJ02
Cosa significa, confezioni, alternative

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