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Nuovi medicinali — Italia

Revoche e sospensioni, ritiri di lotti, farmaci carenti, note di sicurezza, rimborsabilità e nuovi medicinali — ogni giorno, automaticamente. Ultimo aggiornamento: 09/10/2026 08:15.

Tutto Revoche e sospensioni176 Ritiri di lotti1 Nuovi medicinali37 Farmaci carenti494 Sicurezza (NII)1 Rimborsabilità e prezzi Unione europea70

Fonti: seguiamo le variazioni sulla base delle informazioni dell'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA): l'elenco dei medicinali autorizzati (open data), confrontato ogni giorno con lo stato precedente, l'elenco dei farmaci carenti, i provvedimenti per difetti di qualità (ritiri di lotti, pubblicati trimestralmente), le Note Informative Importanti e le liste di rimborsabilità A/H. Le decisioni sui medicinali autorizzati con procedura centralizzata provengono dal Registro dell'Unione della Commissione europea (badge UE). Alternative con lo stesso principio attivo: banca dati Lekoskop.

10/02/2025lunedì 10 febbraio 2025

3 eventi
Nuova autorizzazione UE UE Korjuny
n. EU/1/24/1826 · Korjuny is indicated for the intraperitoneal treatment of malignant ascites in adults with epithelial cellular… · Atnahs Pharma Netherlands B. V. · catumaxomab · ATC L01FX03
Cosa significa, confezioni, alternative

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Nuova autorizzazione UE UE BEYONTTRA
n. EU/1/24/1906 · BEYONTTRA is indicated for the treatment of wild-type or variant transthyretin amyloidosis in adult patients w… · Bayer AG · acoramidis · ATC C01EB25
Cosa significa, confezioni, alternative

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Nuova autorizzazione UE UE ANDEMBRY
n. EU/1/24/1885 · Andembry is indicated for routine prevention of recurrent attacks of hereditary angioedema (HAE) in adult and … · CSL Behring GmbH · garadacimab · ATC B06AC07
Cosa significa, confezioni, alternative

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