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Nuovi medicinali — Italia

Revoche e sospensioni, ritiri di lotti, farmaci carenti, note di sicurezza, rimborsabilità e nuovi medicinali — ogni giorno, automaticamente. Ultimo aggiornamento: 03/10/2026 08:15.

Tutto Revoche e sospensioni155 Ritiri di lotti Nuovi medicinali26 Farmaci carenti491 Sicurezza (NII) Rimborsabilità e prezzi Unione europea37

Fonti: seguiamo le variazioni sulla base delle informazioni dell'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA): l'elenco dei medicinali autorizzati (open data), confrontato ogni giorno con lo stato precedente, l'elenco dei farmaci carenti, i provvedimenti per difetti di qualità (ritiri di lotti, pubblicati trimestralmente), le Note Informative Importanti e le liste di rimborsabilità A/H. Le decisioni sui medicinali autorizzati con procedura centralizzata provengono dal Registro dell'Unione della Commissione europea (badge UE). Alternative con lo stesso principio attivo: banca dati Lekoskop.

16/02/2026lunedì 16 febbraio 2026

apri giorno ◀ ▶ 1 evento
Nuova autorizzazione UE UE ANKTIVA
n. EU/1/25/2002 · ANKTIVA in combination with Bacillus Calmette Guérin (BCG) for the treatment of adult patients with BCG-unresp… · ImmunityBio Ireland Limited · nogapendekin alfa inbakicept · ATC L03AC03
Cosa significa, confezioni, alternative

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12/02/2026giovedì 12 febbraio 2026

apri giorno ◀ ▶ 4 eventi
Nuova autorizzazione UE UE mNEXSPIKE
n. EU/1/25/2010 · mNEXSPIKE is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 12 year… · MODERNA BIOTECH SPAIN, S.L. · COVID-19 mRNA vaccine · ATC J07BN01
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Nuova autorizzazione UE UE MYQORZO
n. EU/1/25/2014 · MYQORZO is indicated for the treatment of symptomatic (New York Heart Association, NYHA, class II-III) obstruc… · Cytokinetics (Ireland) Limited · aficamten · ATC Pending
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Nuova autorizzazione UE UE EXDENSUR
n. EU/1/25/2007 · Asthma EXDENSUR is indicated as add-on maintenance treatment for severe asthma with type 2 inflammation cha… · GlaxoSmithKline Trading Services Limited · Depemokimab · ATC R03DX12
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Nuova autorizzazione UE UE Aumseqa
n. EU/1/25/2006 · Aumseqa as monotherapy is indicated for: • the first line treatment of adult patients with advanced non small… · SFL Pharmaceuticals Deutschland GmbH · aumolertinib · ATC L01EB11
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10/02/2026martedì 10 febbraio 2026

apri giorno ◀ ▶ 2 eventi
Nuova autorizzazione UE UE Ranluspec
n. EU/1/25/2012 · Ranluspec is indicated in adults for: • The treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (… · Lupin Europe GmbH · ranibizumab · ATC S01LA04
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Nuova autorizzazione UE UE Gotenfia
n. EU/1/25/2009 · Rheumatoid arthritis (RA) Gotenfia, in combination with methotrexate (MTX), is indicated for: • the treatmen… · STADA Arzneimittel AG · golimumab · ATC L04AB06
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19/01/2026lunedì 19 gennaio 2026

apri giorno ◀ ▶ 2 eventi
Nuova autorizzazione UE UE Dawnzera
n. EU/1/25/2001 · Dawnzera is indicated for routine prevention of recurrent attacks of hereditary angioedema (HAE) in adults and… · Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V. · Donidalorsen · ATC Pending
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Nuova autorizzazione UE UE Aqneursa
n. EU/1/25/1928 · Aqneursa is indicated for the treatment of neurological manifestations of Niemann-Pick type C (NPC) disease, i… · IntraBio Ireland Limited · levacetylleucine · ATC N07XX
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09/01/2026venerdì 9 gennaio 2026

apri giorno ◀ ▶ 5 eventi
Nuova autorizzazione UE UE Waskyra
n. EU/1/25/1996 · Waskyra is indicated for the treatment of patients aged 6 months and older with Wiskott-Aldrich Syndrome (WAS)… · Fondazione Telethon ETS · etuvetidigene autotemcel · ATC Pending
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Nuova autorizzazione UE UE VacPertagen
n. EU/1/25/1999 · VacPertagen is indicated for: • booster immunisation against pertussis of individuals 12 years of age and ol… · BioNet Europe · Pertussis vaccine (recombinant, acellular, component, adsorbed) · ATC J07AJ02
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Nuova autorizzazione UE UE Ondibta
n. EU/1/25/2000 · Treatment of diabetes mellitus in adults, adolescents and children aged 2 years and above. · Sandoz GmbH · Insulin glargine · ATC A10AE04
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Nuova autorizzazione UE UE Inluriyo
n. EU/1/25/2003 · Inluriyo is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with oestrogen receptor (ER)-positive… · Eli Lilly Nederland B.V. · Imlunestrant · ATC Pending
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Nuova autorizzazione UE UE Enzalutamide Accordpharma
n. EU/1/25/1990 · Enzalutamide Accordpharma is indicated: • as monotherapy or in combination with androgen deprivation therapy … · Accord Healthcare S.L.U. · Enzalutamide · ATC L02BB04
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In totale 285 eventi in questa categoria.