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Nuovi medicinali — Italia

Revoche e sospensioni, ritiri di lotti, farmaci carenti, note di sicurezza, rimborsabilità e nuovi medicinali — ogni giorno, automaticamente. Ultimo aggiornamento: 10/11/2026 08:15.

Tutto Revoche e sospensioni215 Ritiri di lotti Nuovi medicinali71 Farmaci carenti564 Sicurezza (NII) Rimborsabilità e prezzi Unione europea41

Fonti: seguiamo le variazioni sulla base delle informazioni dell'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA): l'elenco dei medicinali autorizzati (open data), confrontato ogni giorno con lo stato precedente, l'elenco dei farmaci carenti, i provvedimenti per difetti di qualità (ritiri di lotti, pubblicati trimestralmente), le Note Informative Importanti e le liste di rimborsabilità A/H. Le decisioni sui medicinali autorizzati con procedura centralizzata provengono dal Registro dell'Unione della Commissione europea (badge UE). Alternative con lo stesso principio attivo: banca dati Lekoskop.

15/04/2025martedì 15 aprile 2025

apri giorno ◀ ▶ 1 evento
Nuova autorizzazione UE UE LEQEMBI
n. EU/1/24/1891 · Leqembi is indicated for the treatment of adult patients with a clinical diagnosis of mild cognitive impairmen… · Eisai GmbH · Lecanemab · ATC N06DX04
Cosa significa, confezioni, alternative

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04/04/2025venerdì 4 aprile 2025

apri giorno ◀ ▶ 2 eventi
Nuova autorizzazione UE UE PAVBLU
n. EU/1/25/1909 · Pavblu is indicated for adults for the treatment of • neovascular (wet) age-related macular degeneration (AM… · Amgen Technology (Ireland) UC · Aflibercept · ATC S01LA05
Cosa significa, confezioni, alternative

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Nuova autorizzazione UE UE Datroway
n. EU/1/25/1915 · Breast cancer Datroway as monotherapy is indicated for the first-line treatment of adult patients with unre… · Daiichi Sankyo Europe GmbH · Datopotamab deruxtecan · ATC L01FX35
Cosa significa, confezioni, alternative

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28/03/2025venerdì 28 marzo 2025

apri giorno ◀ ▶ 3 eventi
Nuova autorizzazione UE UE Tivdak
n. EU/1/25/1911 · Tivdak as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with recurrent or metastatic cervical c… · Genmab A/S · Tisotumab vedotin · ATC L01FX23
Cosa significa, confezioni, alternative

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Nuova autorizzazione UE UE Eltrombopag Accord
n. EU/1/24/1903 · Eltrombopag Accord is indicated for the treatment of adult patients with primary immune thrombocytopenia (ITP)… · Accord Healthcare S.L.U. · eltrombopag · ATC B02BX05
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Nuova autorizzazione UE UE Dyrupeg
n. EU/1/25/1914 · Reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in adult patients treated wi… · CuraTeQ Biologics (Malta) Limited · Pegfilgrastim · ATC L03AA13
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24/03/2025lunedì 24 marzo 2025

apri giorno ◀ ▶ 1 evento
Nuova autorizzazione UE UE CAPVAXIVE
n. EU/1/25/1913 · CAPVAXIVE is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease and pneumonia caused by … · Merck Sharp & Dohme B.V. · Pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (21-valent) · ATC J07AL02
Cosa significa, confezioni, alternative

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07/03/2025venerdì 7 marzo 2025

apri giorno ◀ ▶ 1 evento
Nuova autorizzazione UE UE Rytelo
n. EU/1/24/1894 · Rytelo is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anaemia due … · Geron Netherlands B.V. · imetelstat · ATC L01XX80
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In totale 360 eventi in questa categoria.