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Nuovi medicinali — Italia

Revoche e sospensioni, ritiri di lotti, farmaci carenti, note di sicurezza, rimborsabilità e nuovi medicinali — ogni giorno, automaticamente. Ultimo aggiornamento: 10/11/2026 08:15.

Tutto Revoche e sospensioni215 Ritiri di lotti Nuovi medicinali71 Farmaci carenti564 Sicurezza (NII) Rimborsabilità e prezzi Unione europea41

Fonti: seguiamo le variazioni sulla base delle informazioni dell'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA): l'elenco dei medicinali autorizzati (open data), confrontato ogni giorno con lo stato precedente, l'elenco dei farmaci carenti, i provvedimenti per difetti di qualità (ritiri di lotti, pubblicati trimestralmente), le Note Informative Importanti e le liste di rimborsabilità A/H. Le decisioni sui medicinali autorizzati con procedura centralizzata provengono dal Registro dell'Unione della Commissione europea (badge UE). Alternative con lo stesso principio attivo: banca dati Lekoskop.

25/09/2026venerdì 25 settembre 2026

apri giorno ◀ ▶ 1 evento
Nuova autorizzazione UE UE Cavoley
n. EU/1/26/2066 · Reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in adult patients treated wi… · CuraTeQ Biologics s.r.o · Pegfilgrastim · ATC L03AA13
Cosa significa, confezioni, alternative

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21/09/2026lunedì 21 settembre 2026

apri giorno ◀ ▶ 1 evento
Nuova autorizzazione UE UE Nezglyal
n. EU/1/26/2060 · Nezglyal is indicated for the treatment of Cerebral Adrenoleukodystrophy (cALD) in males with Adrenoleukodystr… · Minoryx Therapeutics S.L. · leriglitazone · ATC A16AX23
Cosa significa, confezioni, alternative

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18/09/2026venerdì 18 settembre 2026

apri giorno ◀ ▶ 3 eventi
Nuova autorizzazione UE UE ICOTYDE
n. EU/1/26/2063 · ICOTYDE is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults, and adolescents 12 ye… · Janssen-Cilag International N.V. · icotrokinra hydrochloride
Cosa significa, confezioni, alternative

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Nuova autorizzazione UE UE Susvimo
n. EU/1/26/2058 · Susvimo is indicated in adult patients for the treatment of neovascular (wet) age related macular degeneration… · Roche Registration GmbH · ranibizumab · ATC S01LA04
Cosa significa, confezioni, alternative

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Nuova autorizzazione UE UE LYROKAUL
n. EU/1/26/2061 · LYROKAUL is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial (HeFH) and non-famil… · LIB Therapeutics B.V. · Lerodalcibep · ATC C10AX19
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20/08/2026giovedì 20 agosto 2026

apri giorno ◀ ▶ 4 eventi
Nuova autorizzazione UE UE Onswik
n. EU/1/26/2049 · Treatment of type 2 diabetes mellitus in adults. · Eli Lilly Nederland B.V. · Insulin efsitora alfa · ATC Pending
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Nuova autorizzazione UE UE Hopledo
n. EU/1/26/2054 · Hopledo is indicated for the treatment of adult patients with Parkinson’s disease and moderate to severe motor… · Zambon S.p.A. · levodopa / carbidopa · ATC N04BA02
Cosa significa, confezioni, alternative

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Nuova autorizzazione UE UE Daybu
n. EU/1/26/2045 · Daybu is indicated for the treatment of neurobehavioural symptoms of Rett syndrome in adults and paediatric pa… · Acadia Pharmaceuticals (Netherlands) B.V. · trofinetide · ATC N07XX24
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Nuova autorizzazione UE UE Aujemflu
n. EU/1/26/2050 · Prophylaxis of influenza in adults 50 years of age and older. Aujemflu should be used in accordance with of… · Seqirus Netherlands B.V. · influenza vaccine (surface antigen, inactivated, adjuvanted, prepared in cell cultures) · ATC J07BB02
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24/07/2026venerdì 24 luglio 2026

apri giorno ◀ ▶ 1 evento
Nuova autorizzazione UE UE Colchicine AGEPHA Pharma
n. EU/1/26/2048 · Colchicine AGEPHA Pharma is indicated for secondary prevention of atherothrombotic events in adult patients wi… · AGEPHA Pharma s.r.o. · colchicine · ATC M04AC01
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In totale 360 eventi in questa categoria.