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Unione europea — decisioni della Commissione europea

Revoche e sospensioni, ritiri di lotti, farmaci carenti, note di sicurezza, rimborsabilità e nuovi medicinali — ogni giorno, automaticamente. Ultimo aggiornamento: 11/11/2026 08:15.

Tutto Revoche e sospensioni215 Ritiri di lotti Nuovi medicinali71 Farmaci carenti645 Sicurezza (NII) Rimborsabilità e prezzi Unione europea41

Fonti: seguiamo le variazioni sulla base delle informazioni dell'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA): l'elenco dei medicinali autorizzati (open data), confrontato ogni giorno con lo stato precedente, l'elenco dei farmaci carenti, i provvedimenti per difetti di qualità (ritiri di lotti, pubblicati trimestralmente), le Note Informative Importanti e le liste di rimborsabilità A/H. Le decisioni sui medicinali autorizzati con procedura centralizzata provengono dal Registro dell'Unione della Commissione europea (badge UE). Alternative con lo stesso principio attivo: banca dati Lekoskop.

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19/04/2024venerdì 19 aprile 2024

apri giorno ◀ ▶ 9 eventi · 1 importante
Ritirato nell’UE UE Telmisartan Teva Pharma
n. EU/1/11/719 · autorizzato il 03/10/2011 · Hypertension Treatment of essential hypertension in adults. Cardiovascular prevention Reduction of cardio… · Teva B.V. · telmisartan · ATC C09CA07
Cosa significa, confezioni, alternative

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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione
Nuova autorizzazione UE UE ZYNYZ
n. EU/1/24/1800 · Squamous cell carcinoma of the anal canal (SCAC) ZYNYZ is indicated in combination with carboplatin and pacli… · Incyte Biosciences Distribution B.V. · retifanlimab · ATC L01FF10
Cosa significa, confezioni, alternative

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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione
Nuova autorizzazione UE UE Voydeya
n. EU/1/24/1792 · Voydeya is indicated as an add-on to ravulizumab or eculizumab for the treatment of adult patients with paroxy… · Alexion Europe SAS · danicopan · ATC L04AJ09
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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione
Nuova autorizzazione UE UE Pyzchiva
n. EU/1/24/1801 · Plaque psoriasis Pyzchiva is indicated for the treatment of moderate to severe plaque psoriasis in adults who… · Samsung Bioepis NL B.V. · ustekinumab · ATC L04AC05
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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione
Nuova autorizzazione UE UE Nintedanib Accord
n. EU/1/24/1803 · Nintedanib Accord is indicated in adults for the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis (IPF). Nintedanib… · Accord Healthcare S.L.U. · nintedanib · ATC L01EX09
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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione
Nuova autorizzazione UE UE Incellipan
n. EU/1/24/1807 · Incellipan is indicated for active immunisation against influenza in an officially declared pandemic. Incel… · Seqirus Netherlands B.V. · Pandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted, prepared in cell cultures) · ATC J07BB02
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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione
Nuova autorizzazione UE UE Filspari
n. EU/1/23/1788 · Filspari is indicated for the treatment of adults with primary immunoglobulin A nephropathy (IgAN) with a urin… · Vifor France · Sparsentan · ATC C09XX01
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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione
Nuova autorizzazione UE UE Celldemic
n. EU/1/24/1806 · Celldemic is indicated for active immunisation against H5N1 subtype of Influenza A virus in adults and infants… · Seqirus Netherlands B.V. · Zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted, prepared in cell cultures) · ATC J07BB02
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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione
Nuova autorizzazione UE UE Apremilast Accord
n. EU/1/24/1796 · Psoriatic arthritis Apremilast Accord, alone or in combination with Disease Modifying Antirheumatic Drugs (… · Accord Healthcare S.L.U. · apremilast · ATC L04AA32
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27/03/2024mercoledì 27 marzo 2024

apri giorno ◀ ▶ 1 evento · 1 importante
Ritirato nell’UE UE Vaxzevria
n. EU/1/21/1529 · autorizzato il 29/01/2021 · Vaxzevria is indicated for active immunisation to prevent COVID 19 caused by SARS CoV 2, in individuals 18 yea… · AstraZeneca AB · COVID-19 Vaccine (ChAdOx1-S [recombinant]) · ATC J07BN02
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21/03/2024giovedì 21 marzo 2024

apri giorno ◀ ▶ 4 eventi
Nuova autorizzazione UE UE Ryzneuta
n. EU/1/24/1793 · Ryzneuta is indicated for the reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropeni… · Fisiopharma S.r.l. · efbemalenograstim alfa · ATC L03AA18
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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione
Nuova autorizzazione UE UE Niapelf
n. EU/1/24/1795 · Niapelf is indicated for maintenance treatment of schizophrenia in adult patients stabilised with paliperidone… · Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L. · Paliperidone · ATC N05AX13
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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione
Nuova autorizzazione UE UE EXBLIFEP
n. EU/1/24/1794 · EXBLIFEP is indicated for the treatment of the following infections in adults: - Complicated urinary tract … · Advanz Pharma Limited · cefepime / enmetazobactam · ATC J01DE51
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Scheda dell'EMA ↗ Commissione europea — Registro dell'Unione
Autorizzazione UE decaduta UE Celdoxome pegylated liposomal
n. EU/1/22/1666 · autorizzato il 15/09/2022 · Celdoxome pegylated liposomal is indicated in adults: - as monotherapy for patients with metastatic breast ca… · Baxter Holding B.V. · doxorubicin hydrochloride · ATC L01DB01
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11/03/2024lunedì 11 marzo 2024

apri giorno ◀ ▶ 1 evento · 1 importante
Ritirato nell’UE UE VidPrevtyn Beta
n. EU/1/21/1580 · autorizzato il 10/11/2022 · VidPrevtyn Beta is indicated as a booster for active immunisation to prevent COVID-19 in adults who have previ… · Sanofi Pasteur · COVID-19 vaccine (recombinant, adjuvanted) · ATC J07BN04
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01/03/2024venerdì 1 marzo 2024

apri giorno ◀ ▶ 1 evento · 1 importante
Ritirato nell’UE UE Zoledronic acid Actavis
n. EU/1/12/759 · autorizzato il 20/04/2012 · - Prevention of skeletal related events (pathological fractures, spinal compression, radiation or surgery to b… · Actavis Group PTC ehf. · zoledronic acid · ATC M05BA08
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