LekoskopLekoskop
HR · ES · FR · CS · IT · NL · CH · UK · PL

Sigurnost (DHPC) — Hrvatska

Ukinuta odobrenja, povlačenje serija lijekova, pisma zdravstvenim radnicima i novi lijekovi EU — svakodnevno, automatski. Zadnje ažuriranje: 13. 11. 2026. 08:55

Sve Ukinuta odobrenja8 Povlačenje serija2 Novi lijekovi (EU) Sigurnost (DHPC)1 Europska unija39

Izvori: promjene pratimo na temelju informacija Agencije za lijekove i medicinske proizvode (HALMED) — rješenja o ukidanju odobrenja, obavijesti o povlačenju serija i pisma zdravstvenim radnicima. Odluke o centralizirano odobrenim lijekovima dolaze iz registra Unije Europske komisije (oznaka EU). Nestašice i liste lijekova HZZO-a ovdje (još) nisu uključene.

otvori sve danezatvori sve dane

30. 10. 2026.petak, 30. listopada 2026.

otvori dan ◀ ▶ 1 događaj · 1 važnih
Pismo zdravstvenim radnicima dodatnim mjerama opreza pri rukovanju lijekom Caelyx pegylated liposomal 2 mg/ml koncentrat za otopinu za infuziju (doksorubicinklorid)
Nositelj odobrenja Baxter Holding B.V. je u suradnji s Agencijom za lijekove i medicinske proizvode (HALMED) i Europskom agencijom za lijekove (EMA) uputio pismo zdravstvenim radnicima o dodatnim mjer…
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Pismo na halmed.hr ↗ HALMED — Agencija za lijekove i medicinske proizvode

8. 10. 2026.četvrtak, 8. listopada 2026.

otvori dan ◀ ▶ 1 događaj · 1 važnih
Pismo zdravstvenim radnicima preporukama za praćenje jetrene funkcije prije i tijekom liječenja lijekom Ocrevus (okrelizumab)
Nositelj odobrenja Roche Registration GmbH je u suradnji s Agencijom za lijekove i medicinske proizvode (HALMED) i Europskom agencijom za lijekove (EMA) uputio pismo zdravstvenim radnicima o riziku od…
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Pismo na halmed.hr ↗ HALMED — Agencija za lijekove i medicinske proizvode

23. 9. 2026.srijeda, 23. rujna 2026.

otvori dan ◀ ▶ 1 događaj · 1 važnih
Pismo zdravstvenim radnicima Mysimba (naltrekson, bupropion)
Nositelj odobrenja Orexigen Therapeutics Ireland Limited je u suradnji s Agencijom za lijekove i medicinske proizvode (HALMED) i Europskom agencijom za lijekove (EMA) uputio pismo zdravstvenim radnici…
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Pismo na halmed.hr ↗ HALMED — Agencija za lijekove i medicinske proizvode

11. 12. 2025.četvrtak, 11. prosinca 2025.

otvori dan ◀ ▶ 1 događaj · 1 važnih
Pismo zdravstvenim radnicima ozbiljnim nuspojavama zbog nenamjerne intratekalne primjene intravenskih formulacija traneksamatne kiseline
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet za lijek Trenolk 100 mg/ml otopina za injekciju, tvrtka Makpharm d.o.o., je u suradnji s Agencijom za lijekove i medicinske proizvode (HALMED) i Europskom age…
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Pismo na halmed.hr ↗ HALMED — Agencija za lijekove i medicinske proizvode

19. 12. 2024.četvrtak, 19. prosinca 2024.

otvori dan ◀ ▶ 1 događaj · 1 važnih
Pismo zdravstvenim radnicima povlačenju lijeka Alofisel (darvastrocel) s tržišta Europske unije uslijed toga što više ne pokazuje kliničku korist koja bi opravdala daljnju primjenu
Nositelj odobrenja Takeda Pharma A/S je u suradnji s Agencijom za lijekove i medicinske proizvode (HALMED) i Europskom agencijom za lijekove (EMA) uputio pismo zdravstvenim radnicima o povlačenju lije…
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Pismo na halmed.hr ↗ HALMED — Agencija za lijekove i medicinske proizvode

Ukupno 5 događaja u ovoj kategoriji.