LekoskopLekoskop
HR · ES · FR · CS · IT · NL · CH · UK · PL

Promjene na tržištu lijekova u Hrvatskoj — kolovoz 2026.

Ukinuta odobrenja, povlačenje serija lijekova, pisma zdravstvenim radnicima i novi lijekovi EU — svakodnevno, automatski. Zadnje ažuriranje: 27. 9. 2026. 13:39

Sve Ukinuta odobrenja19 Povlačenje serija1 Novi lijekovi (EU)9 Sigurnost (DHPC)1 Europska unija36
poništi

Izvori: promjene pratimo na temelju informacija Agencije za lijekove i medicinske proizvode (HALMED) — rješenja o ukidanju odobrenja, obavijesti o povlačenju serija i pisma zdravstvenim radnicima. Odluke o centralizirano odobrenim lijekovima dolaze iz registra Unije Europske komisije (oznaka EU). Nestašice i liste lijekova HZZO-a ovdje (još) nisu uključene.

otvori sve danezatvori sve dane

31. 8. 2026.ponedjeljak, 31. kolovoza 2026.

otvori dan ◀ ▶ 4 događaja
Ukinuto odobrenje Acopair 18 mikrograma, prašak inhalata, tvrde kapsule
Odobrenje se ukida temeljem poslovne odluke nositelja odobrenja. · HR-H-567442892 · Viatris Limited · tiotropijev bromid
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Baza lijekova HALMED ↗ HALMED — Agencija za lijekove i medicinske proizvode
Ukinuto odobrenje Gentamicin Belupo 80 mg/2 ml otopina za injekciju
Odobrenje se ukida temeljem poslovne odluke nositelja odobrenja. · HR-H-829256333 · Belupo lijekovi i kozmetika d.d. · gentamicinsulfat
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Baza lijekova HALMED ↗ HALMED — Agencija za lijekove i medicinske proizvode
Ukinuto odobrenje Gentamicin Belupo 120 mg/2 ml otopina za injekciju
Odobrenje se ukida temeljem poslovne odluke nositelja odobrenja. · HR-H-547428122 · Belupo lijekovi i kozmetika d.d. · gentamicinsulfat
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Baza lijekova HALMED ↗ HALMED — Agencija za lijekove i medicinske proizvode
Ukinuto odobrenje Peditrace koncentrat za otopinu za infuziju
Odobrenje se ukida temeljem poslovne odluke nositelja odobrenja. · HR-H-330786925 · Fresenius Kabi d.o.o. · cinkov klorid; bakrov klorid dihidrat; manganov klorid tetrahidrat; natrijev selenit, bezvodni; natrijev fluorid; kalijev jodid
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Baza lijekova HALMED ↗ HALMED — Agencija za lijekove i medicinske proizvode

28. 8. 2026.petak, 28. kolovoza 2026.

otvori dan ◀ ▶ 1 događaj · 1 važnih
Povučeno u EU EU Pemetrexed medac
br. EU/1/15/1038 · odobreno 27. 11. 2015. · Malignant pleural mesothelioma Pemetrexed medac in combination with cisplatin is indicated for the treatment … · medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH · Pemetrexed · ATC L01BA04
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije

27. 8. 2026.četvrtak, 27. kolovoza 2026.

otvori dan ◀ ▶ 2 događaja
Ukinuto odobrenje Apiksaban Teva 5 mg filmom obložene tablete
Odobrenje se ukida temeljem poslovne odluke nositelja odobrenja. · HR-H-716911265 · Teva GmbH · apiksaban
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Baza lijekova HALMED ↗ HALMED — Agencija za lijekove i medicinske proizvode
Ukinuto odobrenje Apiksaban Teva 2,5 mg filmom obložene tablete
Odobrenje se ukida temeljem poslovne odluke nositelja odobrenja. · HR-H-445465993 · Teva GmbH · apiksaban
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Baza lijekova HALMED ↗ HALMED — Agencija za lijekove i medicinske proizvode

20. 8. 2026.četvrtak, 20. kolovoza 2026.

otvori dan ◀ ▶ 5 događaja
Ukinuto odobrenje Actonel Combi D 35 mg filmom obložene tablete + 1000 mg / 880 IU šumeće granule
Odobrenje se ukida temeljem poslovne odluke nositelja odobrenja. · HR-H-648885316 · Theramex Ireland Limited · natrijev risedronat; kalcijev karbonat; kolekalciferol, koncentrat, prašak
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Baza lijekova HALMED ↗ HALMED — Agencija za lijekove i medicinske proizvode
Novo odobrenje EU EU Onswik
br. EU/1/26/2049 · Treatment of type 2 diabetes mellitus in adults. · Eli Lilly Nederland B.V. · Insulin efsitora alfa · ATC Pending
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije
Novo odobrenje EU EU Hopledo
br. EU/1/26/2054 · Hopledo is indicated for the treatment of adult patients with Parkinson’s disease and moderate to severe motor… · Zambon S.p.A. · levodopa / carbidopa · ATC N04BA02
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije
Novo odobrenje EU EU Daybu
br. EU/1/26/2045 · Daybu is indicated for the treatment of neurobehavioural symptoms of Rett syndrome in adults and paediatric pa… · Acadia Pharmaceuticals (Netherlands) B.V. · trofinetide · ATC N07XX24
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije
Novo odobrenje EU EU Aujemflu
br. EU/1/26/2050 · Prophylaxis of influenza in adults 50 years of age and older. Aujemflu should be used in accordance with of… · Seqirus Netherlands B.V. · influenza vaccine (surface antigen, inactivated, adjuvanted, prepared in cell cultures) · ATC J07BB02
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije

17. 8. 2026.ponedjeljak, 17. kolovoza 2026.

otvori dan ◀ ▶ 1 događaj
Odluka Europske komisije EU Buprenorphine Neuraxpharm
br. EU/1/24/1809 · odobreno 19. 12. 2024. · Substitution treatment of opioid drug dependence, within a comprehensive therapeutic monitoring framework of m… · Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L. · buprenorphine · ATC N07BC01
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije
stariji dani →

Ukupno 15 događaja ovog mjeseca.