LekoskopLekoskop
HR · ES · FR · CS · IT · NL · CH · UK · PL

Promjene na tržištu lijekova u Hrvatskoj — srpanj 2025.

Ukinuta odobrenja, povlačenje serija lijekova, pisma zdravstvenim radnicima i novi lijekovi EU — svakodnevno, automatski. Zadnje ažuriranje: 9. 10. 2026. 08:55

Sve Ukinuta odobrenja3 Povlačenje serija1 Novi lijekovi (EU)12 Sigurnost (DHPC)2 Europska unija65
poništi

Izvori: promjene pratimo na temelju informacija Agencije za lijekove i medicinske proizvode (HALMED) — rješenja o ukidanju odobrenja, obavijesti o povlačenju serija i pisma zdravstvenim radnicima. Odluke o centralizirano odobrenim lijekovima dolaze iz registra Unije Europske komisije (oznaka EU). Nestašice i liste lijekova HZZO-a ovdje (još) nisu uključene.

otvori sve danezatvori sve dane

28. 7. 2025.ponedjeljak, 28. srpnja 2025.

otvori dan ◀ ▶ 2 događaja
Novo odobrenje EU EU RIULVY
br. EU/1/25/1947 · RIULVY is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing … · Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L. · Tegomil fumarate · ATC L04AX10
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije
Novo odobrenje EU EU Maapliv
br. EU/1/25/1955 · Maapliv is indicated for the treatment of maple syrup urine disease (MSUD) presenting with an acute decompensa… · Recordati Rare Diseases · amino acids · ATC B05BA01
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije

23. 7. 2025.srijeda, 23. srpnja 2025.

otvori dan ◀ ▶ 1 događaj
Novo odobrenje EU EU BLENREP
br. EU/1/25/1948 · Blenrep is indicated in adults for the treatment of relapsed or refractory multiple myeloma: • in combination… · GlaxoSmithKline Trading Services Limited · belantamab mafodotin · ATC L01FX15
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije

22. 7. 2025.utorak, 22. srpnja 2025.

otvori dan ◀ ▶ 1 događaj
Ukinuto odobrenje Adacel Polio, suspenzija za injekciju u napunjenoj štrcaljki, cjepivo protiv difterije, tetanusa, hripavca (nestanično, komponentno) i poliomijelitisa (inaktivirano) sa smanjenim sadržajem antigena, adsorbirano
Odobrenje se ukida temeljem poslovne odluke nositelja odobrenja. · HR-H-773372732 · Sanofi Winthrop Industrie · toksoid difterije; toksoid tetanusa; toksoid hripavca; filamentozni hemaglutinin hripavca; pertaktin hripavca; fimbrijalni aglutinogeni hripavca 2 i 3; poliovirus tip 1, soj Mahoney (inaktiviran); poliovirus tip 2, soj MEF-1 (inaktiviran); poliovirus tip 3, soj Saukett (inaktiviran)
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Baza lijekova HALMED ↗ HALMED — Agencija za lijekove i medicinske proizvode

21. 7. 2025.ponedjeljak, 21. srpnja 2025.

otvori dan ◀ ▶ 2 događaja
Ukinuto odobrenje Meropenem Sandoz 500 mg prašak za otopinu za injekciju/infuziju
Odobrenje se ukida temeljem poslovne odluke nositelja odobrenja. · HR-H-781637709 · Sandoz d.o.o. · meropenem trihidrat
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Baza lijekova HALMED ↗ HALMED — Agencija za lijekove i medicinske proizvode
Ukinuto odobrenje Meropenem Sandoz 1000 mg prašak za otopinu za injekciju/infuziju
Odobrenje se ukida temeljem poslovne odluke nositelja odobrenja. · HR-H-670362322 · Sandoz d.o.o. · meropenem trihidrat
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Baza lijekova HALMED ↗ HALMED — Agencija za lijekove i medicinske proizvode

18. 7. 2025.petak, 18. srpnja 2025.

otvori dan ◀ ▶ 3 događaja
Novo odobrenje EU EU Itovebi
br. EU/1/25/1942 · Itovebi, in combination with palbociclib and fulvestrant, is indicated for the treatment of adult patients wit… · Roche Registration GmbH · inavolisib · ATC L01EM06
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije
Novo odobrenje EU EU Emtricitabine/Tenofovir alafenamide Viatris
br. EU/1/25/1952 · Emtricitabine/Tenofovir alafenamide Viatris is indicated in combination with other antiretroviral agents for t… · Viatris Limited · emtricitabine / tenofovir alafenamide · ATC J05AR17
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije
Novo odobrenje EU EU Conexxence
br. EU/1/25/1954 · Treatment of osteoporosis in postmenopausal women and in men at increased risk of fractures. In postmenopausal… · Fresenius Kabi Deutschland GmbH · denosumab · ATC M05BX04
Što to znači, detalji

Učitavanje…

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Europska komisija — registar Unije
stariji dani →

Ukupno 27 događaja ovog mjeseca.