Novo odobrenje EU EU

Vislyfa

Odluka Europske komisije od 15. 7. 2026. · izvor: Europska komisija — registar Unije

br. EU/1/26/2047 · Vislyfa is indicated in adults for: • The treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (AM… · nositelj odobrenja: Lupin Europe GmbH · djelatna tvar: ranibizumab · ATC S01LA04 · Union Register ↗

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Svi događaji: Vislyfa

Što to znači

Novo centralizirano odobrenje Europske komisije (mišljenje EMA-e): vrijedi u svim državama EU, uključujući Hrvatsku.

Praćeno na temelju informacija HALMED-a i registra Unije Europske komisije. Informacije su orijentacijske i ne zamjenjuju savjet liječnika ili ljekarnika.