Povučeno u EU EU

Omidria

Odluka Europske komisije od 10. 11. 2025. · izvor: Europska komisija — registar Unije

br. EU/1/15/1018 · odobreno 28. 7. 2015. · Omidria is indicated in adults for maintenance of intraoperative mydriasis, prevention of intraoperative miosi… · nositelj odobrenja: Rayner Surgical (Ireland) Limited · djelatna tvar: phenylephrine / ketorolac · ATC S01FB51 · Union Register ↗

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Svi događaji: Omidria

Što to znači

Centralizirano odobrenje povučeno je na zahtjev nositelja: lijek više nije odobren u EU, pa ni u Hrvatskoj.

Praćeno na temelju informacija HALMED-a i registra Unije Europske komisije. Informacije su orijentacijske i ne zamjenjuju savjet liječnika ili ljekarnika.