Novo odobrenje EU EU

JERAYGO

Odluka Europske komisije od 27. 6. 2024. · izvor: Europska komisija — registar Unije

br. EU/1/24/1818 · JERAYGO is indicated for the treatment of resistant hypertension in adult patients in combination with at leas… · nositelj odobrenja: Idorsia Pharmaceuticals Deutschland GmbH · djelatna tvar: aprocitentan · ATC C02KN01 · Union Register ↗

Stranica lijeka na EMA-i ↗ Svi događaji: JERAYGO

Što to znači

Novo centralizirano odobrenje Europske komisije (mišljenje EMA-e): vrijedi u svim državama EU, uključujući Hrvatsku.

Praćeno na temelju informacija HALMED-a i registra Unije Europske komisije. Informacije su orijentacijske i ne zamjenjuju savjet liječnika ili ljekarnika.